药物性副交感神经紧张性瞳孔Pharmacologic parasympathicotonic pupils

更新时间:2025-05-27 22:54:53
编码9B01.4

关键词

索引词Pharmacologic parasympathicotonic pupils、药物性副交感神经紧张性瞳孔
缩写药源性副交感神经紧张性瞳孔、药物相关性副交感神经紧张性瞳孔
别名药物引起的副交感神经紧张性瞳孔、拟胆碱药物所致瞳孔缩小、药理性副交感神经紧张性瞳孔

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧
关联情况
与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式
PL13.0物质过量作为损伤或伤害的方式
PL13.2在正确用药或剂量范围内与药物有关的损伤或伤害作为损伤或伤害的方式
PL13.9具有交互作用的药或药品作为损伤或伤害的方式
PL13.51用药频率不正确,作为损伤的方式
PL13.Y其他特指的与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式
PL13.Z未特指的与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式
PL13.3药品不正确作为损伤或伤害的方式
PL13.50用药途径不正确,作为损伤的方式
PL13.5不正确用药,作为损伤的方式
PL13.5Y其他特指的不正确用药,作为损伤的方式
PL13.5Z未特指的不正确用药,作为损伤的方式
PL13.52用药时间不正确,作为损伤的方式
PL13.A不适当地停止或中止用药作为损伤或伤害的方式
PL13.53用药疗程不正确,作为损伤的方式
PL13.6已知为变应原[过敏原]的药剂或药品作为损伤或伤害的方式
PL13.1剂量不足作为损伤或伤害的方式
PL13.7已知为病人禁忌使用的药剂或药品作为损伤或伤害的方式
PL13.8过期或变质的药剂或药品作为损伤或伤害的方式
意外暴露于药物、药剂或生物制品或其有害效应
PB27意外暴露于抗癫痫药或抗帕金森病药物或其有害效应
PB22意外暴露于精神兴奋药或其有害效应
PB24意外暴露于镇痛药、解热药或非甾体类消炎药物或其有害效应
PB20意外暴露于阿片类药物或相关镇痛药或其有害效应
PB23意外暴露于大麻类物质或致幻剂或其有害效应
PB26意外暴露于抗精神病药或其有害效应
PB25意外暴露于抗抑郁药或其有害效应
PB29意外暴露于多种药物、药剂或生物制品或其有害效应
PB21意外暴露于镇静催眠药物或其他中枢神经系统抑制剂或其有害效应
PB28意外暴露于其他或未特指的药物、药剂或生物制品或其有害效应
在治疗中采用与损伤或伤害有关的物质
PL00在治疗中采用与损伤或伤害有关的药物、药剂或生物制品
PL0Z在治疗中使用与损伤或损害有关的物质,未特指的
PL01在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物
PL01.Y在治疗中采用与损伤或伤害有关的其他特指的补充或传统药物
PL01.Z在治疗中采用与损伤或伤害有关的未特指的补充或传统药物
PL01.1在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物:膳食补充剂、维生素或矿物质
PL01.0在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物:草药制剂或药方
PL01.2在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物:不可归类在他处的补充或传统药物
意图不确定的暴露于药物、药剂或生物制品或其有害效应
PH43意图不确定的暴露于大麻类物质或致幻剂或其有害效应
PH42意图不确定的暴露于精神兴奋药或其有害效应
PH49意图不确定的暴露于多种药物、药剂或生物制品或其有害效应
PH40意图不确定的暴露于阿片类或相关镇痛药或其有害效应
PH44意图不确定的暴露于镇痛药、解热药或非甾体类消炎药物或其有害效应
PH41暴露于镇静催眠药物或其他中枢神经抑制剂或其有害效应
PH47.0暴露于混合抗癫痫药或其有害效应,不可归类在他处者,意图不确定的
PH47意图不确定的暴露于抗癫癎药或抗帕金森病药物或其有害效应
PH47.Z未确定意图:有害物质的有害效应和暴露于该物质下:药物、药剂或生物制品:未特指的抗癫痫药或抗帕金森药
PH45意图不确定的暴露于抗抑郁药或其有害效应
PH46意图不确定的暴露于抗精神病药或其有害效应
PH48意图不确定的暴露于其他或未特指的药物、药剂或生物制品或其有害效应
NE60药物、药剂或生物制品的有害效应,不可归类在他处者

药物性副交感神经紧张性瞳孔的临床与医学定义及病理机制说明

临床与医学定义

药物性副交感神经紧张性瞳孔(Pharmacologic parasympathicotonic pupils)是指由于某些药物的作用导致副交感神经通路受到刺激,从而引起瞳孔异常缩小的状态。这类情况通常出现在使用具有拟胆碱作用的药物后,这些药物能够激活副交感神经系统中的受体,特别是M-胆碱受体,进而引发一系列生理反应,其中瞳孔括约肌收缩是最直接的表现之一。


病因学特征

  1. 药物因素

    • 此类情况主要涉及能够增强副交感神经活动的药物,如抗胆碱酯酶药(例如新斯的明)、直接M-胆碱受体激动剂(如毛果芸香碱)等。这些药物通过抑制乙酰胆碱分解或直接激动M-胆碱受体,增加瞳孔括约肌的收缩活性。
  2. 生理性基础

    • 副交感神经系统负责维持体内平衡状态下的基本功能调节,包括但不限于心率控制、消化道平滑肌活动以及瞳孔大小调整。正常情况下,瞳孔大小由交感神经和副交感神经之间的动态平衡决定;当这种平衡被打破(尤其是副交感神经活性占优势时),即可观察到瞳孔持续性缩小。

病理机制

  1. 瞳孔反应改变

    • 在药物诱导下,副交感神经活性增高会促使瞳孔括约肌持续处于兴奋状态,表现为瞳孔明显缩小(瞳孔直径通常小于2mm)。这种缩小可能影响光线调节能力,但在多数情况下不伴有对光反射消失。
  2. 自主神经系统作用局限化

    • 虽然拟胆碱药物可能引起全身性副交感神经兴奋(如心动过缓、唾液分泌增加),但本术语特指局限于瞳孔的药理效应。全身症状的存在与否需结合具体用药情况评估。

参考文献:以上信息基于现有医学文献综述整理而成,并参考了健康界、大众养生网等多个专业网站提供的资料。

请注意,虽然提供了详细的解释,但具体个案仍需结合患者实际情况及医生指导进行评估处理。

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