伏氯唑Vorozole

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（第三代芳香酶抑制剂）。
• 来源与性状
  伏氯唑（Vorozole）为人工合成的三唑类衍生物，通过抑制芳香酶活性，减少雌激素的生物合成。其化学结构与来曲唑、阿那曲唑等同属非甾体类芳香酶抑制剂，但未广泛应用于临床。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。作为激素调节类药物，需凭医师处方使用，但未列入麻醉药品、精神药品等特殊管制目录。
• 临床价值
  历史药物（H2，自然淘汰药）。因疗效及安全性未优于同类药物（如来曲唑、阿那曲唑），且缺乏大规模临床试验支持，已被更优替代药物取代，无合法临床应用。

二、核心功效与临床应用

• 药理作用
  选择性抑制芳香酶，阻断雄烯二酮转化为雌酮，降低雌激素水平，用于激素依赖性乳腺癌的辅助治疗。
• 适应症
  曾用于绝经后晚期乳腺癌的二线治疗，但因疗效有限，现无临床推广价值。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  常见潮热、关节痛、头痛；偶见骨质疏松、肝功能异常。

• 禁忌与风险

  1. 绝经前女性、妊娠或哺乳期禁用（因干扰雌激素合成）。
  2. 严重肝肾功能不全者慎用。
  3. 长期使用需监测骨密度及肝功能。

提示：伏氯唑已无临床应用，乳腺癌治疗首选第三代芳香酶抑制剂（如来曲唑）。具体用药需由肿瘤科医生评估后决定。