螺哌隆Spiperone
编码XM1UG0
核心定义
一、药物基本属性
药品分类
化学药品（丙基苯基酮衍生物类抗精神病药）
来源与性状
螺哌隆为哌啶与咪唑酮的螺环化合物，属于丁酰苯类神经安定剂。其化学结构特征为螺环设计，旨在增强多巴胺受体拮抗活性。
管理级别
管制处方药（Rx-C2.2，第二类精神药品）
原因：作为强效多巴胺受体拮抗剂，具有显著的中枢神经系统抑制作用，存在滥用风险及严重锥体外系副作用，需严格管控。
临床价值
历史药物（H2，自然淘汰药）
原因：尽管早期研究显示其抗精神病活性较强，但因锥体外系反应发生率高达80%且存在致畸风险，已被副作用更小的新型抗精神病药物（如替米哌隆）替代，目前无主流临床应用。
二、核心功效与临床应用
- 抗精神病作用
通过阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元活性，用于治疗急慢性精神分裂症及躁狂症。 - 镇吐作用
强效拮抗多巴胺受体，可缓解化疗或术后呕吐，但临床更倾向选择安全性更高的替代药物。
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 锥体外系反应：静坐不能、肌张力障碍、迟发性运动障碍（发生率显著高于同类药物）。
- 中枢抑制：嗜睡、认知功能下降。
- 其他：致畸风险（妊娠期禁用）、心血管系统影响（如QT间期延长）。
禁忌与风险
- 孕妇及哺乳期女性禁用（明确致畸性）。
- 帕金森病、癫痫患者慎用（可能加重症状）。
- 禁止与酒精或其他中枢抑制剂联用（加重中枢抑制）。
参考文献
- 丁酰苯类抗精神病药研究进展与临床应用指南（基于多巴胺受体拮抗机制及副作用评估）。
- 抗精神分裂症药物安全性评价（锥体外系反应与致畸性数据）。
- 第二代抗精神病药物替代策略（替米哌隆等新型药物的优势分析）。
（注：具体文献需根据最新研究更新，建议临床决策前结合权威数据库如PubMed进一步验证。）