沙铂Satraplatin

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（铂类抗肿瘤药）。
• 来源与性状
  沙铂是顺铂的类似物，为第三代口服铂类化合物，具有与其他铂类药物相似的药理特性。目前公开资料中未明确描述其具体物理性状（如颜色、溶解度等）。
• 管理级别
  Rx-G（非管制处方药），因其属于抗肿瘤化疗药物，需在医生监督下使用，但未涉及麻醉、精神药品等特殊管制成分。
• 临床价值
  替代药（A），主要用于多西他赛等一线化疗失败后的去势抵抗性前列腺癌的二线治疗，也可作为肺癌、卵巢癌的备选方案，但其临床地位需结合患者个体情况评估。

二、核心功效与临床应用

• 适应症
  1. 前列腺癌：针对去势抵抗性前列腺癌（CRPC），尤其适用于既往接受含铂化疗或紫杉烷类药物治疗后进展的患者。
  2. 肺癌与卵巢癌：作为铂类敏感复发患者的潜在治疗选择，但需根据患者耐受性及既往治疗方案综合判断。

• 作用机制
  通过形成铂-DNA加合物，干扰DNA复制与转录，诱导肿瘤细胞凋亡。其口服生物利用度优于传统静脉铂类药物（如顺铂），但疗效与安全性仍需更多临床数据支持。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  （注：现有公开数据未明确具体不良反应，以下基于同类铂类药物推测）

  • 血液系统：骨髓抑制（中性粒细胞减少、血小板减少）。
  • 胃肠道：恶心、呕吐、腹泻。
  • 肾毒性：需监测肾功能，尤其联合肾毒性药物时。
  • 神经毒性：外周感觉神经异常（如奥沙利铂类似症状）。

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：对铂类化合物过敏、严重肾功能不全、骨髓功能严重抑制。
  • 相对禁忌：妊娠期、哺乳期及生育需求患者（潜在遗传毒性风险）。
  • 药物相互作用：避免与肾毒性药物（如氨基糖苷类）或骨髓抑制剂联用，具体需遵循个体化用药评估。

特别提示

沙铂的临床数据有限，实际应用需严格遵循肿瘤专科医生指导，并优先参考最新版诊疗指南。治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能及神经功能状态。

（以上信息整合自铂类药物共性特征及前列腺癌治疗进展，建议通过临床试验数据库获取沙铂最新研究证据。）