喹高利特Quinagolide
编码XM96P1
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(非麦角林类多巴胺D2受体激动剂)。 - 来源与性状
喹高利特是一种人工合成的多巴胺受体激动剂,化学结构为八氢苯并[g]喹啉衍生物,通过选择性激活垂体前叶的多巴胺D2受体,抑制催乳素分泌。其分子结构不含麦角林骨架,区别于溴隐亭等麦角碱衍生物。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)。
原因:喹高利特未纳入麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品目录,临床应用需凭医师处方,但无特殊管制要求。 - 临床价值
替代药(A)。
原因:主要用于对溴隐亭不耐受或疗效不佳的高催乳素血症患者,属于二线治疗药物。
二、核心功效与临床应用
- 抑制催乳素分泌:通过激活垂体多巴胺D2受体,降低血清催乳素水平。
- 适应症:
- 高催乳素血症(如垂体微腺瘤或特发性高催乳素血症);
- 闭经-溢乳综合征;
- 女性不孕症(由高催乳素血症引起);
- 男性性功能减退(与催乳素升高相关)。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:恶心、头痛、头晕、乏力;
- 偶见:直立性低血压、鼻塞、便秘;
- 罕见:精神症状(如幻觉)、心律失常。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:对喹高利特成分过敏者、未控制的高血压或严重心血管疾病患者;
- 相对禁忌:肝功能不全者需调整剂量,妊娠期慎用(缺乏充分安全性数据);
- 风险提示:长期使用需监测肝功能及心脏功能。
注意事项
- 初始治疗应从低剂量开始,逐步调整以减少胃肠道反应;
- 避免与多巴胺拮抗剂(如抗精神病药、甲氧氯普胺)联用,可能降低疗效;
- 用药期间若出现持续性头痛或视力改变,需排查垂体瘤增大可能。
重要提示:具体用药方案需由内分泌专科医师根据患者个体情况制定,切勿自行调整剂量或停药。
参考文献
(依据国际药理学与治疗学权威文献及临床指南整理)