法莫替丁Famotidine

更新时间:2025-05-27 22:55:02
编码XM6441

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(组胺H₂受体拮抗剂)。
  • 来源与性状
    法莫替丁是第三代组胺H₂受体拮抗剂,化学名称为3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]-N-氨基磺酰基丙脒。口服制剂为片剂或颗粒剂,注射剂为无菌冻干粉针或注射液。该药物于20世纪80年代开发,通过选择性抑制胃壁细胞H₂受体,减少胃酸和胃蛋白酶分泌。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G),因其不属于麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品范畴。
  • 临床价值
    替代药(A),主要用于轻中度胃酸相关疾病的治疗。在消化性溃疡、反流性食管炎等疾病中,因其抑酸作用弱于质子泵抑制剂(如奥美拉唑),通常作为无法耐受PPI或需短期控制症状的替代选择。

二、核心功效与临床应用

  1. 适应症

    • 消化性溃疡:促进胃溃疡、十二指肠溃疡愈合,缓解胃痛、反酸及烧灼感。
    • 反流性食管炎:减少胃酸反流对食管的刺激,改善食管糜烂及溃疡。
    • 胃泌素瘤(卓-艾综合征):用于无法手术患者的胃酸控制。
    • 急性胃黏膜损伤:如应激性溃疡或非甾体抗炎药引起的黏膜损伤(非首选)。
    • 上消化道出血:治疗或预防应激性溃疡、出血性胃炎导致的出血。
    • 吸入性肺炎预防:术前用药以减少胃酸误吸风险。
  2. 剂型与用法

    • 口服制剂:20mg/次,每日2次(早晚餐后或睡前),疗程4-8周。
    • 注射剂:用于无法口服或需快速起效的情况,肌注或静注剂量根据病情调整。
  3. 作用特点

    • 口服后1小时起效,2-3小时达血药峰值,作用持续12小时以上。
    • 对基础胃酸和夜间分泌抑制效果显著,但对进食刺激的胃酸控制较弱。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    • 常见:头痛、眩晕、便秘、腹泻、皮疹。
    • 罕见但严重:中毒性表皮坏死松解症、横纹肌溶解症、癫痫发作。
  • 禁忌症

    • 过敏史患者、孕妇、哺乳期妇女、严重肾功能不全者(需调整剂量)。
  • 注意事项

    1. 可能掩盖胃癌症状,用药前需排除恶性肿瘤及食管胃底静脉曲张。
    2. 肾功能不全者需减量(如肌酐清除率<30mL/min时剂量减半)。
    3. 长期使用需监测肝肾功能及血常规。
    4. 与酮康唑、伊曲康唑等药物联用可能降低后者吸收率。

重要提示:具体治疗方案需由医生根据患者病情个体化制定,若出现严重不良反应(如呼吸困难、大面积皮疹),应立即停药并就医。


参考文献

  1. 法莫替丁(2025年)
  2. 法莫替丁说明书(2023年)
  3. 高舒达是什么药(2023年)
  4. 法莫替丁的作用及功效(2023年、2025年)
  5. 法莫替丁片的功效(2023年)
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