阳离子交换树脂Cation exchange resin
编码XM44K8
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品（功能性高分子材料） - 来源与性状
阳离子交换树脂为人工合成的高分子化合物，以固体球形颗粒形式存在，粒径范围0.3-1.2mm，颜色多为乳白、淡黄或棕褐色，不溶于水。其结构由三维网状骨架和固定活性基团（如磺酸基、羧酸基或季铵盐）组成，通过离子交换作用实现溶液中阳离子的选择性吸附与分离。 - 管理级别
非管制处方药（Rx-G）。因其主要作为工业及实验室用材料，或制药工艺中的分离纯化介质，未涉及麻醉、精神类或毒性成分，故不属于管制药品范畴。 - 临床价值
精准干预药（P）。在医疗领域用于特定诊断（如胃液分泌检测）及药物纯化（如抗生素、蛋白质分离），需结合严格的操作规范以实现目标离子的高效分离。
二、核心功效与临床应用
- 药物纯化：分离生物活性物质（如蛋白质、酶、抗生素），去除杂质及重金属离子，提升药品纯度。
- 诊断应用：作为胃液分泌检测的试剂，通过离子交换特性辅助诊断胃酸相关疾病。
- 水处理：在医疗用水制备中去除钙、镁等硬度离子及重金属，确保无菌注射用水质量。
- 催化与合成：作为有机合成催化剂，参与药物中间体的制备，减少副反应。
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
- 残留未清洗的再生剂（如酸、盐）可能导致溶液污染，引发毒性反应。
- 树脂颗粒破损或老化后释放的碎片可能影响分离效率，甚至堵塞设备。
- 禁忌与风险
- 操作条件：需严格控制温度（5-40℃）、pH值及流速，高温或强氧化剂会导致树脂结构降解。
- 预处理要求：新树脂需经酸、碱交替清洗以去除单体、低聚物及金属杂质（如铁、铅），否则可能污染终产品。
- 储存规范：避免阳光直射与潮湿环境，长期脱水需以浓盐水逐步复水，防止颗粒崩解。
- 再生限制：反复再生会降低交换容量，需定期监测性能并及时更换。
参考文献
（依据行业标准及高分子材料科学文献综合整理）