未特指的自身免疫性肝病Unspecified Autoimmune liver disease

更新时间:2025-06-18 16:07:06
编码DB96.Z

关键词

索引词Autoimmune liver disease、未特指的自身免疫性肝病、自身免疫性肝病
缩写AIH、自身免疫性肝病-NOS
别名Autoimmune-Hepatitis、自身免疫性肝炎-未特指、自体免疫性肝炎-未特指、自身免疫性肝脏疾病-未特指、自体免疫性肝脏疾病-未特指

未特指的自身免疫性肝病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 血清自身抗体阳性
      • 抗核抗体(ANA)≥1:40(间接免疫荧光法)
      • 或平滑肌抗体(SMA)≥1:40
      • 或线粒体抗体(AMA-M2亚型)≥1:40(高度提示PBC可能)
    • 肝组织病理学特征
      • 界面性肝炎(淋巴细胞穿入现象)
      • 浆细胞浸润(>30%炎性细胞为浆细胞)
      • 玫瑰花结样肝细胞排列(特异性表现)
  2. 支持条件(临床与实验室依据)

    • 生化指标异常
      • ALT/AST ≥2倍正常值上限(ULN)
      • IgG ≥1.5倍ULN(自身免疫性肝炎特征)
      • ALP ≥1.5倍ULN(胆管损伤标志)
    • 影像学排除标准
      • 无胆道系统梗阻(MRCP/ERCP排除PSC)
      • 无病毒性肝炎(HBV/HCV阴性)
  3. 阈值标准

    • 确诊需同时满足
      • 必须条件中的自身抗体阳性 + 肝组织病理学典型改变
    • 拟诊条件
      • 自身抗体阳性 + 生化指标异常(ALT/AST ≥2倍ULN且IgG ≥1.5倍ULN)

二、辅助检查

  1. 实验室检查树

    └── 肝功能评估
    ├── ALT/AST(肝细胞损伤)
    ├── ALP/GGT(胆管损伤)
    ├── 总胆红素(胆汁淤积)
    └── IgG(免疫激活)
    └── 自身抗体谱
    ├── ANA/SMA(AIH特征)
    ├── AMA-M2(PBC特征)
    └── pANCA(PSC特征)
    └── 肝组织活检(金标准)
    └── 排除性检查
    ├── HBV/HCV血清学
    └── 铜蓝蛋白(排除Wilson病)

  2. 判断逻辑

    • ANA/SMA阳性+ALT升高:优先考虑AIH,需肝活检验证。
    • AMA-M2阳性+ALP升高:高度提示PBC,MRCP检查排除胆管狭窄。
    • pANCA阳性+胆管影像异常:需ERCP确认PSC。
    • IgG显著升高(>16 g/L):支持AIH诊断,但需排除多克隆丙种球蛋白血症。

三、实验室参考值的异常意义

  1. 肝功能指标

    • ALT >3×ULN(男>120 U/L,女>90 U/L):提示显著肝细胞坏死。
    • ALP >1.5×ULN + GGT >3×ULN:提示胆管损伤,需鉴别PBC/PSC。
    • IgG >18 g/L:强烈提示自身免疫性肝炎(敏感度85%,特异度90%)。
  2. 自身抗体阈值

    • ANA ≥1:80:诊断特异性从50%提升至75%(《自身免疫性肝炎诊疗指南(2022)》)。
    • AMA-M2 ≥1:160:对PBC阳性预测值>95%。
  3. 组织病理学分级

    • 界面性肝炎(Grade 3-4):需立即启动免疫抑制治疗。
    • 纤维化分期(F3-F4):提示肝硬化风险,需评估门脉高压。

四、总结

  • 确诊核心依赖肝组织活检与特异性自身抗体联合分析。
  • 鉴别重点:需严格排除病毒性肝炎、药物性肝损及代谢性肝病。
  • 治疗决策:IgG水平与病理分级是指导糖皮质激素治疗的关键依据。

参考文献

  1. 《自身免疫性肝病诊断和治疗指南(2021)》
  2. AASLD实践指南:自身免疫性肝炎(2019)
  3. 《实用内科学》(第16版)肝脏疾病章节