巨阑尾Megaloappendix
编码DB11.0
关键词
索引词Megaloappendix、巨阑尾
缩写MA
别名增大的阑尾、肥厚性阑尾、巨型阑尾
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
临床表现
消化系统的临床表现
ME24.Y
其他特指的消化系统的临床表现ME24.1
消化系统瘘ME24.A6
大便潜血阳性ME24.6
消化系统扩张ME24.A
其他消化系统出血,不可归类在他处者ME24.5
消化系统溃疡ME24.0
消化系统脓肿ME24.8
消化系统绞窄或坏疽ME24.3
消化系统穿孔ME24.3Y
其他特指部位的消化系统穿孔ME24.3Z
未特指部位的消化系统穿孔ME24.A0
消化道不明原因出血ME24.A5
呕血ME24.35
胆囊或胆管穿孔ME24.4
消化系统狭窄ME24.9
胃肠出血ME24.9Z
未特指的胃肠出血ME24.30
小肠穿孔ME24.A4
黑便ME24.A3
便血ME24.31
大肠穿孔ME24.90
急性胃肠道出血,不可归类在他处者ME24.A1
肛门和直肠出血ME24.7
消化系统嵌顿ME24.A2
食管出血ME24.2
消化系统梗阻ME24.91
慢性胃肠道出血,不可归类在他处者巨阑尾的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
巨阑尾(Megaloappendix),也称为长或大的阑尾,是指比正常尺寸更长、更大的阑尾。正常情况下,人的阑尾长度大约在6-8厘米之间,而巨阑尾则显著超过这个范围。巨阑尾是一种罕见的解剖变异,其特征在于阑尾的异常增大,但并不总是伴随有症状或并发症。
病因学特征
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先天性因素:
- 巨阑尾通常被认为是先天性的解剖变异,意味着这种状态从出生时就存在。它可能与胚胎发育过程中的某些异常有关,导致阑尾组织过度生长。
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遗传因素:
- 遗传背景可能对个体是否发展成巨阑尾有一定的影响。尽管具体的遗传机制尚不完全清楚,家族史中出现过类似病例者,其后代也可能更容易表现出此特征。
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环境及其他未知因素:
- 除了先天性和遗传因素外,环境因素或其他未知的生理变化也可能在一定程度上促进巨阑尾的发展。然而,这些方面的研究目前还不够充分,需要进一步探索以明确它们之间的联系。
病理机制
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解剖结构改变:
- 巨阑尾主要表现为阑尾管腔及其周围组织的异常扩大。这可能导致阑尾壁变薄,并且由于体积增大,阑尾可能会更容易受到机械性损伤或发生扭转。
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功能潜力变化:
- 虽然巨阑尾本身并不直接引起症状,但在某些情况下,它的存在可能增加患阑尾炎的风险,因为较长的阑尾可能更容易发生梗阻或感染。此外,巨大的阑尾可能会影响腹部其他器官的功能,如肠道蠕动等。
参考文献:[1] 外科学--阑尾疾病 [2] 阑尾炎的病因、临床表现、检查、诊断及治疗 [3] 阑尾简介
请注意,虽然上述资料提供了关于巨阑尾的一些基本信息,但专门针对巨阑尾的详细科学研究相对较少,因此对于其具体病因及病理机制的理解仍需更多深入研究来补充和完善。