泪器结构发育异常Structural developmental anomalies of lacrimal apparatus

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

泪器结构发育异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

泪器结构发育异常是指泪液生成和排泄系统的先天性结构发育异常。涉及泪腺、泪小点、泪小管、泪囊及鼻泪管等解剖结构的形态或位置异常，导致泪液分泌或引流功能障碍。

病因学特征

1. 先天性因素：

   • 先天性鼻泪管阻塞：胚胎期泪道发育受阻导致泪液引流障碍（原"泪道狭窄"表述不精准）
   • 泪小点闭锁/缺如：泪液无法通过未开放的泪点进入排泄系统（原"发育不全"定义模糊）
   • 泪腺导管系统发育异常：包括腺体缺失、异位或导管开口异常
   • 泪囊膨出：胚胎期鼻泪管末端Hasner瓣未开放导致的囊性扩张

2. 遗传因素：

   • 合并于颅面发育综合征（如Down综合征、Treacher Collins综合征）
   • 特定基因突变（如FOXC2基因相关淋巴管发育异常）

3. 环境因素：

   • 妊娠早期致畸物暴露（如沙利度胺、苯妥英钠、电离辐射）

4. 继发因素：

   • 新生儿眼炎引发的继发性泪道粘连
   • 产伤导致的泪道机械性损伤

病理机制

1. 分泌系统异常：

   • 泪腺实质发育不良导致基础分泌不足
   • 副泪腺缺失引发反射性分泌障碍

2. 排泄系统异常：

   • 泪道管腔闭锁/狭窄造成机械性阻塞
   • 泪泵机制失效（眼轮匝肌附着点异常所致）
   • 泪道黏膜纤毛系统发育缺陷影响泪液引流

临床表现

1. 症状特征：
   • 分泌异常：干眼症相关症状（灼热感、异物感）
   • 排泄障碍：持续性溢泪、内眦部黏液脓性分泌物
   • 继发感染：反复发作的泪囊炎（压痛、脓性反流）
   • 解剖异常体征：泪点缺如、泪阜发育不良、内眦畸形

参考文献：

• 《眼科学》教学大纲
• 好大夫在线关于泪器病的专业内容
• 查查吧泪器病资料大全

以上信息基于可靠的医学文献和临床研究资料整理而成。