其他特指的泪器结构发育异常Other specified Structural developmental anomalies of lacrimal apparatus
编码LA14.1Y
关键词
索引词Structural developmental anomalies of lacrimal apparatus、其他特指的泪器结构发育异常、先天性泪点膜、鼻泪管引流系统完全缺失、泪液引流系统的先天性畸形、副泪管、副泪小管、泪道或泪器异常、泪阜异常、先天性泪器畸形,不可归类于他处者、先天性泪器畸形NOS、先天性泪点移位、先天性泪瘘、泪道、多余的小管、先天性泪液缺乏
别名先天性泪器发育问题-其他特指、非典型泪器发育障碍
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70
单侧,未特指XK8G
左侧XK9J
双侧XK9K
右侧其他特指的泪器结构发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的泪器结构发育异常属于先天性泪器疾病的一个子类,涵盖了一系列在胚胎发育过程中泪器各组成部分(如泪腺、泪小管、泪囊以及鼻泪管等)形成出现的特定异常。这类疾病通常会导致泪液生成或排泄功能障碍,影响患者的日常生活质量。
病因学特征
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遗传因素:
- 一部分患者存在家族遗传背景,表明某些类型的泪器发育异常可能与遗传相关。基因突变或染色体异常可能是导致此类病症的重要原因之一。
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胚胎发育异常:
- 在胎儿生长发育阶段,由于某种原因使得泪器系统中的某个或多个结构未能按照正常模式完成分化与构建,造成形态和/或功能上的缺陷。例如:
- 泪点位置异常:先天性泪点移位,即泪液排出孔开口不在正确位置,阻碍了泪液从结膜囊进入泪道的过程。
- 鼻泪管引流系统完全缺失:整个鼻泪管未形成,使得泪液无法通过自然路径流入鼻腔而溢出眼外。
- 副泪管或副泪小管的存在:这些额外的小管可能干扰正常的泪液流动方向,甚至引起感染风险增加。
- 泪阜异常:包括大小、形状或位置不同于常规情况下的变异。
- 先天性泪瘘:非正常的皮肤-泪道连接通道,可能导致泪液沿此途径泄露至面部皮肤表面。
- 在胎儿生长发育阶段,由于某种原因使得泪器系统中的某个或多个结构未能按照正常模式完成分化与构建,造成形态和/或功能上的缺陷。例如:
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环境因素:
- 母亲怀孕期间接触某些有害物质(如酒精、烟草烟雾、重金属等),可能会干扰胎儿正常发育过程,从而间接导致泪器系统发育不良。
- 孕期内使用特定药物也可能对胎儿产生不利影响,特别是那些能够穿过胎盘屏障并作用于快速分裂细胞的化合物。
病理机制
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解剖结构改变:
- 上述各种异常情况均会引起泪液循环路径的变化,无论是物理阻塞还是额外通路的存在,都打破了泪腺分泌与泪道排泄之间的平衡状态,最终表现为溢泪症状或其他视觉不适感。
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功能障碍:
- 泪腺分泌量减少或者泪液成分变化可致眼睛干涩;相反地,当排泄系统受阻时,则会出现泪水过多积聚于眼表的现象,即所谓的“流泪”。
- 长期泪液滞留还增加了细菌繁殖的机会,易引发眼部感染如结膜炎等并发症。
临床表现
- 主要症状:
- 溢泪:最常见也是最具代表性的表现形式之一,婴儿时期尤为显著。
- 反复发作的眼部感染:由于泪道阻塞导致的分泌物堆积为微生物提供了良好生长环境。
- 眼部红润、瘙痒、疼痛:因持续刺激角膜上皮层所引起。
- 视力模糊:长期泪液过量或干涩均可损害角膜透明度。
- 眼睑痉挛:部分病例中可见到眨眼频率异常增加。
参考文献:以上内容基于对现有公开资料的综合分析整理而成,并非直接引用任何单一来源的具体段落。对于更详细的学术探讨,建议查阅专门针对该主题发表的研究论文或专业教科书。