未特指的传导疾患Unspecified Conduction disorders

更新时间：2025-06-19 03:25:55

编码BC63.Z

路径

11 循环系统疾病

BC60 - BC9Z 心律失常

BC63 传导疾患

BC63.Z 未特指的传导疾患

关键词

索引词Conduction disorders、未特指的传导疾患、传导疾患、Adams-Stokes-Morgagni综合征、Adams-Stokes-Morgagni病、阿斯发作、阿-斯综合征、Adams Stokes癫痫发作、心脏传导阻滞NOS、阿-斯综合征发作、Adams Stokes发作、Adams Stokes综合征

缩写未特指传导疾患、未特指的传导障碍

别名Unspecified-conduction-disorder、Nonspecified-conduction-disease

未特指的传导疾患（BC63.Z）诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准

金标准（确诊依据）：
- 心电图动态监测：
  - 持续或间歇性记录到传导系统功能障碍的直接证据（如PR间期延长、QRS波群增宽、房室分离等）。
  - 排除其他特指传导疾患（如完全性房室阻滞BC63.2、束支阻滞BC63.3-BC63.4等）。
必须条件（核心诊断要素）：
- 心电图异常：
  - 至少满足以下一项：
  - PR间期 > 200ms（一度房室阻滞）
  - 间歇性QRS波群增宽 ≥ 120ms（室内传导延缓）
  - 房室分离伴心室率 < 50次/分
- 排除特定病因：
  - 无急性心肌梗死、药物中毒（如洋地黄）、明确结构性心脏病（需超声心动图证实）。
支持条件（辅助诊断依据）：
- 临床表现：
  - 心悸（30%-50%）、乏力（40%-60%）或晕厥（10%-20%）
  - 脉搏不规则（60%-80%）或S1心音减弱（50%-70%）
- 危险因素：
  - 年龄 > 60岁、糖尿病史、电解质紊乱（血钾 < 3.5或 > 5.5 mmol/L）
- 动态监测异常：
  - Holter记录到 > 3秒的心脏停搏或阵发性高度房室阻滞

二、辅助检查

mermaid graph TD A[辅助检查项目] --> B[基础评估] A --> C[电生理检查] A --> D[病因筛查] B --> B1[心电图] B --> B2[血压/脉搏监测] C --> C1[Holter动态心电图] C --> C2[电生理检查] D --> D1[超声心动图] D --> D2[冠脉CTA] D --> D3[电解质/心肌标志物]

判断逻辑：
- 心电图（B1）：
  - PR间期延长：>200ms提示房室结传导延缓，需排除药物影响。
  - QRS增宽：≥120ms需鉴别束支阻滞与室内差异性传导。
- Holter监测（C1）：
  - 捕捉间歇性传导障碍，若记录到>3秒停搏或莫氏II型阻滞，提示高危。
- 超声心动图（D1）：
  - 发现结构性病变（如心室扩大）则指向继发性传导障碍，需重新分类。
- 电解质检测（D3）：
  - 血钾<3.5 mmol/L可加重传导延缓，纠正后异常消失则支持代谢性病因。

三、实验室参考值的异常意义

检查项目	参考范围	异常意义
血钾	3.5-5.0 mmol/L	<3.5：加重传导延缓，需补钾；>5.5：抑制传导，需透析/降钾治疗。
肌钙蛋白I	<0.04 ng/mL	升高：提示心肌损伤，需排查急性冠脉综合征导致的继发性传导障碍。
TSH	0.4-4.0 mIU/L	>10 mIU/L：甲状腺功能减退可导致窦房结功能障碍，需激素替代治疗。
CRP	<5 mg/L	>20 mg/L：提示炎症活动（如心肌炎），需进一步行心脏MRI。
地高辛血药浓度	0.5-2.0 ng/mL	>2.0 ng/mL：提示中毒风险，立即停药并给予地高辛抗体片段。

四、总结

确诊核心：依赖心电图动态监测排除特定传导疾患（如束支阻滞），并记录到不明原因的传导功能障碍。
关键鉴别：超声心动图排除结构性心脏病，电解质检测排除可逆性代谢因素。
风险分层：Holter监测中>3秒停搏或晕厥史需植入起搏器。

参考文献：
《国际疾病分类第十一次修订本（ICD-11）》、《ACC/AHA/HRS心动过缓临床管理指南》、《中华心血管病杂志》2024年心律失常专刊。