其他特指的传导疾患Other specified Conduction disorders

更新时间:2025-06-19 03:12:54
编码BC63.Y

关键词

索引词Conduction disorders、其他特指的传导疾患、进行性家族性心脏传导阻滞、家族性进行性心脏传导阻滞、Lev-Lenègre disease病、遗传性心脏传导阻滞疾病、房室分离、房室[AV]分离、心脏传导延迟、干扰性分离、等节律性分离、二束传导阻滞、二束传导阻滞NOS、三束传导阻滞、多束支传导阻滞
缩写OTCD
别名传导系统异常、心脏传导系统障碍、心传导系统疾病、心电传导障碍、心传导系统异常

其他特指的传导疾患(BC63.Y)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 心电图特征性改变
      • 记录到不符合典型房室传导阻滞分类的异常:
      • 非特异性房室分离(心房率与心室率无固定关系)
      • 干扰性房室分离(生理性不应期导致的传导中断)
      • 多束支传导阻滞(如右束支阻滞+左前分支阻滞)
      • 进行性家族性心脏传导阻滞(Lev-Lenègre病)的典型进展模式:PR间期渐进性延长→束支阻滞→完全性房室阻滞
    • 电生理检查阳性
      • 希氏束电图(HBE)显示HV间期>55ms(正常35-55ms),提示浦肯野系统传导延迟
  2. 支持条件(临床与病因学依据)

    • 典型临床表现
      • 心悸伴脉搏不规则(发生率50%-70%)
      • 劳力性乏力或运动耐力下降(发生率40%-60%)
      • 晕厥先兆(黑矇/站立不稳)或阿-斯综合征发作(发生率10%-20%)
    • 结构性病因证据
      • 超声心动图显示传导系统相关病变:主动脉瓣钙化、室间隔基底部增厚(>13mm)
      • CMR检出传导路径纤维化(晚期钆增强阳性)
    • 遗传学证据
      • SCN5A、TRPM4等基因突变(见于30%家族性病例)
  3. 阈值标准

    • 确诊需满足以下任一项:
      • 心电图/动态心电图捕捉到特征性传导异常 + 排除可逆因素(电解质紊乱、药物影响)
      • 电生理检查HV间期>70ms
      • 基因检测阳性 + 典型临床表现

二、辅助检查

mermaid graph TD A[核心检查] --> B[心电图] A --> C[动态心电图] B --> D[房室分离模式分析] C --> E[症状-传导异常关联性] F[病因筛查] --> G[超声心动图] F --> H[心脏磁共振] F --> I[基因检测] G --> J[瓣膜钙化评估] H --> K[心肌纤维化定量] I --> L[SCN5A/TRPM4测序] M[鉴别检查] --> N[电解质检测] M --> O[药物浓度筛查]

判断逻辑

  1. 心电图/动态心电图
    • 发现非典型房室分离时,需排除窦房结功能异常(窦率<50次/分)
    • 束支阻滞进展(如新发左后分支阻滞)提示Lev-Lenègre病
  2. 影像学检查
    • 超声发现主动脉瓣钙化侵犯传导系统→支持退行性变
    • CMR心肌中层纤维化(见于肥厚型心肌病)→解释传导延迟
  3. 电生理检查
    • HV间期>55ms且<70ms→密切随访
    • HV间期>70ms→需起搏器植入预防猝死
  4. 实验室筛查
    • 血钾<3.5mmol/L→纠正后传导异常消失则为可逆性
    • 地高辛浓度>2ng/mL→提示药物毒性

三、实验室检查的异常意义

检查项目 异常值 临床意义 处理建议
血清钾 <3.5 mmol/L 低钾致心肌超极化,加重传导延迟 静脉补钾,目标>4.0 mmol/L
>5.5 mmol/L 高钾抑制钠通道,PR延长/QRS增宽 胰岛素+葡萄糖静脉滴注
肌钙蛋白I/T >99%参考上限 提示合并心肌损伤(如心肌炎/梗死),传导异常为继发性 冠脉造影/心肌活检
TSH >10 mIU/L 甲减致心肌黏液水肿,影响传导系统 左甲状腺素替代治疗
抗核抗体(ANA) 滴度≥1:160 提示自身免疫性心肌炎(如系统性红斑狼疮) 糖皮质激素冲击治疗
地高辛浓度 >2 ng/mL 抑制Na⁺/K⁺-ATP酶,直接损伤房室结 停药+地高辛抗体拮抗
SCN5A基因 错义突变 钠通道功能障碍,进行性传导系统退变 家族筛查+早期起搏器评估

四、总结

  • 诊断核心:依赖心电图特征性表现(非典型房室分离/多束支阻滞)及电生理检查(HV间期延长)
  • 辅助检查逻辑
    • 影像学聚焦结构性病因(超声/CMR)
    • 实验室筛查重在排除可逆因素(电解质/药物/内分泌)
  • 关键警示:HV间期>70ms或晕厥史患者需48小时内植入起搏器

参考文献

  1. 《2021 ESC心脏起搏和心脏再同步化治疗指南》
  2. 《中华心血管病杂志》心脏传导系统疾病诊断专家共识(2023)
  3. JACC: Clinical Electrophysiology 遗传性传导系统疾病专刊(2022)
  4. ICD-11国际疾病分类(WHO官方版本)