对于全球超10亿的肥胖人群来说，“有效减重”从来不是简单的“管住嘴迈开腿”——当传统方法陷入“减得慢、易反弹”的困局，新型药物的突破成了最迫切的期待。2026年1月12日，美国维京治疗公司（Viking Therapeutics）的一则消息让这一期待有了新落点：其研发的GLP-1/GIP双受体激动剂VK2735在皮下注射剂型的二期VENTURE临床试验中，肥胖患者13周平均减重14.7%。这一结果已发表在肥胖领域权威期刊《肥胖》（The Obesity Society旗下同行评审刊物）上，更关键的是，该药的三期临床试验（VANQUISH-1和VANQUISH-2）正加速推进，有望为患者带来更稳定的长期体重管理方案。
13周减重14.7%！VK2735二期试验交出亮眼答卷
VENTURE试验是VK2735皮下注射剂型的关键二期研究，采用随机、双盲、安慰剂对照设计，共纳入了肥胖或超重合并至少一种体重相关共病的患者（BMI≥30kg/m²，或BMI≥27kg/m²且伴随高血压、高胆固醇等问题）。患者每周皮下注射VK2735，持续13周后，数据呈现出显著效果：
- 减重效果显著：治疗组平均体重从基线下降14.7%，相当于一位80kg的患者13周内瘦了约11.8kg；
- 持续减重趋势：VK2735的减重曲线保持稳定下降趋势。
安全性方面，VK2735表现出可接受的安全性：多数不良事件为轻度/中度（如恶心、腹泻）。但需注意，在口服剂型研究中，最高剂量组停药率高达38%。
更值得关注的是三期临床试验进展：
- VANQUISH-1计划招募1800名肥胖/超重患者，将评估VK273578周的长期疗效（主要终点是体重较基线下降≥5%的患者比例）；
- VANQUISH-2针对2型糖尿病合并肥胖的患者，计划招募1100人，预计2026年第一季度完成入组，重点验证药物对“代谢共病”的改善作用；
- 公司还完成了一项180人的“维持剂量研究”，探索初始减重后不同给药方案（如降低剂量或延长给药间隔）对长期体重控制的影响，为未来临床应用优化策略。
双受体协同激活：VK2735的作用机制
VK2735的核心优势在于GLP-1与GIP受体的双靶点激活：
- 单靶点局限：比如司美格鲁肽（GLP-1受体激动剂）主要通过延缓胃排空和增加饱腹感减重；
- 双靶点协同：GIP受体的加入能增强胰岛素分泌和促进脂肪细胞对葡萄糖的摄取，与GLP-1的“抑制摄入”形成互补。
维京公司CEO Brian Lian博士在声明中强调：“VK2735的二期数据显示出显著减重效果，对长期体重管理具有潜力。”
不过，风险仍需警惕：二期试验样本量较小（仅数百人），长期安全性还需三期试验验证；且VK2735目前未获监管批准，患者使用仍需等待FDA或EMA的审评结果。
从“单靶点”到“双靶点”：解读GLP-1/GIP双激动剂的减重逻辑
要理解VK2735的作用，需了解两个“肠道激素”的功能：
- GLP-1（胰高血糖素样肽1）：刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌，同时延缓胃排空减少食物摄入。
- GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）：促进胰岛素分泌，增强脂肪细胞对葡萄糖的摄取。
当这两个受体同时被激活，可产生协同效应：既抑制食欲减少摄入，又改善代谢加速消耗。
对比目前上市的同类药物，VK2735的特点包括：
- 与单靶点药物相比：在皮下注射剂型中显示出显著减重效果；
- 剂型选择：布局了口服+皮下注射两种形式（口服版正在临床试验中）；
- 对共病的改善：针对2型糖尿病合并肥胖的患者，能同时减重和调节血糖。
最后，普及几个关键术语：
- BMI（身体质量指数）：用体重（kg）÷身高（m）²，≥28为肥胖，≥24为超重；
- 平台期：减重过程中体重暂时不再下降的阶段；
- 共病：肥胖伴随的其他疾病，如2型糖尿病、高血压、睡眠呼吸暂停等。
VK2735的二期结果展现了双受体激动剂在肥胖治疗中的潜力。随着三期试验的推进，我们期待这款药物能早日完成临床验证，为肥胖患者提供新的治疗选择。
