本维莫德：成人54.4%、儿童69.2%，特应性皮炎治疗新突破！

近期，正值世界特应性皮炎日，医学界与制药行业共同庆贺特应性皮炎（AD）治疗领域取得的多项突破性进展。由中国科学家研发的本维莫德乳膏获国际权威机构认可，标志着AD治疗迈入“精准治疗时代”。与此同时，靶向药物与生物制剂的创新应用，也为患者带来了更好的治疗体验。

本维莫德乳膏：非激素外用药的奇迹

本维莫德乳膏作为非激素类外用药，通过靶向抑制炎症通路，显著改善AD核心症状。临床试验数据令人惊喜，治疗8周后，54.4%的成人患者皮损消退超75%，近半数达到临床痊愈；儿童患者（2 - 17岁）整体应答率高达69.2%，7 - 11岁儿童更达83.9%，远超传统疗法。 其优势十分突出：

• 速效性：用药次日即可缓解瘙痒，让患者迅速摆脱痛苦。
• 长效性：停药一年后70%患者未复发，为长期管理疾病提供了有力保障。
• 安全性：主要不良反应仅为轻度毛囊炎，且全身暴露风险极低。 中国医科大学附属第一医院高兴华教授指出，该药物突破了外用药的“天花板”，是精准治疗的重要里程碑，尤其适合儿童及激素依赖患者。

靶向治疗与生物制剂：精准阻断炎症因子

在靶向治疗领域，JAK1抑制剂阿布昔替尼通过全球最大规模真实世界研究（AHEAD）验证了长期疗效。近70%患者实现皮损临床痊愈（IGA0/1），67.3%显著缓解瘙痒。 生物制剂方面，IL - 4Rα抑制剂司普奇拜单抗在中国获批，成为国内首个IL - 4Rα抗体药物。它能快速、全面改善皮损，使90%皮损消退成为可能，且安全性良好，尤其适合中重度患者。 这些药物通过精准阻断炎症因子，显著降低了复发风险，还改善了患者睡眠与日常活动能力。比如减少因夜间瘙痒导致的睡眠中断，让患者能更好地休息，提升整体生活质量。

患者受益与未来展望：从痛苦到希望

创新药物的出现，直接改变了患者的生存状态。过去，AD患者常因瘙痒、皮损反复而面临心理压力与社交障碍。如今，新型疗法不仅缓解症状，更通过长期控制疾病减少复发，让患者回归正常生活。 像儿童患者使用本维莫德后，学校出勤率与社交参与度显著提高；成人患者因瘙痒缓解，睡眠质量改善，工作能力也得以恢复。 未来，靶向IRAK4的蛋白降解剂（如KT - 474、BGB - 45035）等在研药物将推动治疗更精准化，有望实现更高治疗目标。个体化用药方案与多学科协作管理或将成为趋势，进一步优化患者预后。 2025年AD治疗进展体现了医学创新对个体生活的深远影响。从速效缓解到长期控制，新型药物解决了传统疗法的局限，改善了患者生理与心理双重健康。随着更多靶向药物的研发，AD患者有望实现“无痕生活”，治疗目标从“控制症状”转向“治愈可能”，为全球数千万患者带来新希望。