广东省神经疑难疾病专业委员会成立 众多名老专家助阵

中枢神经变性病是最具诊治难点的复杂性神经病，为我国最常见、最具挑战性神经系统疑难病，具复杂的临床异质性和遗传异质性，需要成立专门学术机构，深入开展临床学术交流，投入大量的人力、物力，协作攻关，才能取得进步。9月9日，广东省神经疑难疾病专业委员会在广州白云国际会议中心宾馆正式成立，并举办了第一届神经系统疾病高峰论坛，为神经系统疾病的诊治开辟一条新的通道。

在广东省老年保健协会及广东省名、老专家悉心指导下，广东省神经疑难疾病专业委员会成立，并举办首届高峰论坛，本次大会主席团由徐评议、雒晓东、刘卫彬、张为西、邹海强及王青等教授联合组成。大会主席徐评议教授邀请了包括美国康乃尔大学Methodist hospital王天赐、第四军医大学杨倩、浙江大学神经生物研究所周煜东、中科院附属苏州大学生物医学研究院王光辉、中山大学黄如训、胡学强等教授，与广东省各大医疗单位负责人一起，正式成立广东省老年保健协会神经疑难疾病专业委员会，开展为期一天临床、基础的高层次学术研讨活动。参会人员包括本专委候选会员、临床医生、国家重大项目成员、广州市协同创新项目核心成员、研究生等325人。广东省老年保健协会会长舒金柱先生、广州医科大学附属第一医院副院长黄锦坤先生现场发表讲话。

按照广东省老年保健协会选举章程，本次大会有效选举委员181名，常委40名、副主任委员19名、主任委员1名，主任委员选举徐评议教授担任。梁秀玲教授、黄如训教授、胡学强教授、张成教授、马琪林教授等担任专委会临床顾问，美国Sanford Burnham Prebys医学研究所许华曦教授、美国西乃山医学院岳振宇教授、美国加州康乃尔大学王天赐教授、美国梅奥诊所伍龙军教授、加拿大多伦多大学卓敏院士、美国杜克大学神经肌肉中心Jeffrey Talbot Guptill教授、John S。 Yi教授等担任学术顾问。专委会还邀请3大公司提供技术支持，如中山大学“家庭医生在线”将针对专家的医疗特长，进行专家选题录播，全国播放，深圳市臻络科技有限公司开发神经系统疾病包括帕金森病临床数据管理及智能分析系统，对患者进行全程管理，广州嘉检医学公司从事临床疑难病高通量基因检测，有效开展DNA生物信息学分析、诊断。

本次大会初步制定了本专业委员会运行机制及临床会诊/学术交流任务，确定神经疑难疾病的创新性研究方向，期望从多重角度加深医疗同行对神经疑难杂症的认识，为深入提高我省的临床神经疾病的诊治水平打下坚实基础。通过酝酿，专委会提出发挥委员的技术特点专长，通过自由组合方式，在主任委员、副主任委员/常委分工负责制领导下，分别设立脑血管疑难病学组、周围神经病疑难病学组、中枢神经变性病疑难病学组、神经心理疑难病学组、肌肉疑难病学组、中枢神经系统感染疑难病组、中枢神经系统免疫疑难病学组、神经遗传病学组等亚组，逐步积累大量的疑难、罕见病例的临床、实验室、分子、影像学、病理等资料，在全国学术界发挥积极影响，积极探索神经疑难疾病的有效诊治机制。徐评议教授指出，在信息技术快速发展、基础医学和临床医学飞速进步的今天，临床神经病学仍然存在许多难以诊治的疾病，包括系统性疾病并发神经损伤、原发性、继发性周围性神经病和中枢性神经病，特别是神经变性、遗传性疾病，是我国最具挑战性的，最复杂的临床异质性和遗传异质性疾病，给广大神经科医生的临床诊治带来巨大挑战，急需建立一个合作平台，开展广泛的、卓有成效的临床和学术交流，才能为本领域疾病的诊治开辟一条新通道。大会顾问黄如训教授指出，神经系统疾病临床表现复杂，需掌握临床诊治技巧、强化三基功底，有效准确提取患者的临床信息、对检验、检查结果仔细分析，结合分子、生化、细胞、影像等技术，才能获得较为准确的定位、定性诊断结论，制定较为合理的治疗方案。

为期一天的高层次学术研讨会议，与会专家，特别是专委会的重量级专家，分别从基础、临床等不同领域，全方位介绍了本组疾病的基础、临床研究进展，分子病理学机制，特别是刘卫彬、张为西、彭福华、刘亚杰、李新春等教授，通过数例疑难病例报告，着重分析了罕见疾病的临床特征，脑影像学特点，对指导神经疑难疾病的早期诊断、鉴别诊断及预后评估方面具有非常有意义的临床指导作用。如刘卫彬教授报告1例罕见罹患36年全身性重症肌无力合并帕金森症患者。目前全世界共病报道仅11例，只有诊断没有治疗方法。报告人根据两病症状重叠波动，互为因果，诊断由表及里剥丝抽茧，找出两病各自诊断证据得以确诊，并在治疗上进行创新，针对两种疾病共性和个性的内在规律进行合理治疗，达到临床缓解。雒晓东则着重介绍了该院富有特色的帕金森病的中西医结合管理模式。张巍教授详细介绍了线粒体基因组学及其生物学信息分析方法，开展神经疑难疾病基因检测，具有重要的辅助诊断作用。

广东省老年保健协会神经疑难疾病专业委员会的成立，将为我省广大神经科医生在神经疑难疾病的诊治方面，建立一个广泛合作的交流平台，为本组疾病的病理机制研究提供丰富的临床病例和验证基础。

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