为生命喝彩——墨色星晴

（本文来源于：中华爱肝网）2010年10月的某一天，爱肝一生网站新注册了一名战友，她取名“墨色星晴”。这是一个刚刚21岁的肝硬化女孩，查出肝硬化已经1年了，住了三次医院，病危通知下了好多次。就是在这样与病魔的斗争中，墨色星晴走到了2014年。

住院中的墨色星晴 她不断告诉自己不要害怕

在这四年中，她在博客里，与肝病战友们分享着她每一次住院，每一次痛苦，每一份欢笑，今天她的病情到了不得不肝移植的程度。据了解，肝移植需要费用70万左右，这对于一般家庭来说是很大的压力，无奈的父母，在征得了奶奶的同意，把老家的房子卖掉了，勉强的凑了些钱。墨色星晴已经成年，亲体移植已经不能满足一个成年人的需求，再加上亲体移植，会多一个人承担着手术的风险，医生也不建议，所以现在最困难的是等待肝源！

2014年3月11日，因为一直找不到肝源，医院的病床也很紧张，征得医生的同意，墨色星晴从医院回到了家里，一旦有肝源，医院会第一时间通知。因为爸爸妈妈要工作，墨色星晴不希望父母在这个时期耽误更多工作，因为她知道，一旦找到合适的肝源，在手术的那个时期，会耽误父母更多的时间，此时，她还能自己照顾自己，还不需要麻烦更多人，所以在家里，每天都是自己一个人。在医院里同病房有一个小姑娘在照顾自己的妈妈，跟墨色星晴的年龄差不多，平日里两个人说说笑笑，有很多共同话题。回到家里反而很不适应，吃饭也是自己一个人来做。当一个人最虚弱的时候，就是生病的时候，而在此时，没有人陪在身边，会更加无助和彷徨。可是这些墨色星晴都在一个人默默的承受着，而且每天都很“快乐”，她渴望能够早一点等到肝源，早一点能够换肝，她说，她还有很多事情没有做，没有结婚，没有生宝宝，没有孝敬自己的父母。

墨色星晴曾在一篇日志中写道：“每个人的未来都是一条未知的路，有平坦的康庄大道，也有崎岖不平的小路，但是都要靠我们一步步的走下去，重要的不是前面的路怎么样，而是你脚下的步伐是否够稳，坚实的迈出每一步，所以重要的是现在不是将来，只要你现在过的开心快乐，还要管以后干嘛，快乐的过好每一天，是对自己，也是对家人最好的回报！”

曾经有一段时间，这个90后的小女孩也彷徨过，曾一度想着，能帮父母领养一个孩子，这样等到自己去另一个世界到时候，还有一个人可以陪着父母慢慢变老。

她也有过恐惧。每次复查胃镜，都是最痛苦的时候，她说每次喝麻药都会吐， 麻药比二锅头还得劲，像弹簧锁从嘴里插进去一样，还要往里打药，为了省些钱选择医保能报销得药，但是会很疼，那种疼不是表面的疼，是心理撕心的疼，恨不得把自己开膛。即使是这样，她也只是仅仅掉了几滴眼泪，回到病房就像什么也没发生过一样。一个90后的女孩，承载着不仅仅是病痛，还有死神的威胁。但她依然坚强，依然微笑。

这个90后女孩，用她的坚强，阳光，乐观，和对死神的无所畏惧，感动着身边每一个人，更感动了爱肝一生，我们希望能够帮助她，哪怕尽一点点力也好！如果您也想帮助这个年轻的肝硬化女孩，可进入新浪微博微公益墨色星晴页面：http：//gongyi.weibo.com/211524