不规则肾挛缩Irregularly contracted kidney

更新时间:2025-05-27 22:53:35
编码MF54.1

关键词

索引词Irregularly contracted kidney、不规则肾挛缩、与归类在他处病因有关的不规则性肾挛缩
别名不规则性肾萎缩、不规则肾脏收缩、不规则肾缩小、瘢痕性肾萎缩

不规则肾挛缩的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

不规则肾挛缩是一种病理状态,指的是肾脏因各种原因导致其体积缩小,并伴有深皮质凹陷或疤痕。这些改变在肉眼观察或影像学检查中可见。这种状况通常与肾脏功能减退及局部组织结构破坏相关。


病因学特征

  1. 结构性损害

    • 不规则肾挛缩主要由肾脏长期慢性结构性损害引起,如慢性肾小球肾炎、间质性肾炎等,可导致肾实质的不可逆性损伤。
    • 严重感染(如肾盂肾炎反复发作)、血管疾病(如肾动脉狭窄或栓塞)也可引起局部或广泛性肾组织萎缩,形成不规则形态。
  2. 缺血性因素

    • 肾脏供血不足是重要病因。高血压和糖尿病相关微血管病变可导致肾单位缺血性损伤,长期进展引发萎缩。
    • 先天性肾动脉发育异常或后天血栓形成造成的肾动脉阻塞,可导致相应区域肾组织缺血性萎缩。
  3. 炎症与免疫因素

    • 慢性炎症(如反流性肾病)及自身免疫性疾病(如狼疮性肾炎)可诱发肾实质纤维化,最终形成瘢痕和外形不规则。
    • 肾髓质及皮质层的持续性炎症反应会激活成纤维细胞,加速健康组织被纤维组织替代。
  4. 遗传与发育异常

    • 部分遗传性疾病(如遗传性肾炎、先天性肾发育不良)可能通过影响肾单位发育或结构稳定性,导致萎缩性改变。
    • 药物肾毒性(如长期滥用非甾体抗炎药)或环境毒素暴露也可能间接促进肾脏萎缩进程。

病理机制

  1. 肾单位丢失与纤维化

    • 功能性肾单位逐渐减少,残余肾单位代偿性肥大,瘢痕区域被纤维结缔组织替代,导致肾脏体积缩小且表面凹凸不平。
    • 深部瘢痕多源于既往严重缺血或感染病灶,常伴随局部肾小球硬化和肾小管萎缩。
  2. 血管与间质重塑

    • 慢性缺血和炎症可导致肾内血管床减少,进一步加重缺氧和纤维化,形成“缺血-纤维化”恶性循环。
    • 间质胶原沉积挤压正常组织结构,降低肾脏弹性,加剧外形不规则。

临床表现

  1. 症状特征
    • 早期常无症状,偶通过影像学检查发现;进展期可出现尿浓缩功能下降(夜尿增多)、尿量减少或非特异性腰部钝痛。
    • 若合并肾功能不全,可能伴随高血压、贫血、电解质紊乱(如高钾血症)及代谢性酸中毒相关症状。

请注意,上述内容基于现有文献资料整理而成,具体诊断与处理应以专业医生指导为准。

参考文献:[39健康网]关于肾挛缩与肾萎缩的区别讨论,以及其他相关专业网站提供的信息。由于部分原始链接未直接提供详细定义说明,本回答结合了多个来源的知识点进行综合阐述。

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