未特指的脂溢性皮炎Unspecified Seborrhoeic dermatitis and related conditions
编码EA81.Z
关键词
索引词Seborrhoeic dermatitis and related conditions、未特指的脂溢性皮炎、脂溢性皮炎及相关疾病、脂溢性皮炎、脂溢性湿疹
缩写SD、Seborrheic-dermatitis
别名油性皮肤炎症、油腻性皮炎、油脂性皮炎、马拉色菌相关皮炎、皮脂溢出性皮炎
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
关联情况
1C62 人类免疫缺陷病毒病未提及是否合并结核病或疟疾
1C62.30卡波西肉瘤合并人免疫缺陷病毒病,未提及是否合并结核病或疟疾1C62.2HIV感染临床3期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.Z人类免疫缺陷病毒病未提及合并症,临床分期未特指1C62.1HIV感染临床2期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.3HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.3Y其他特指的HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.3Z未特指的HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.0HIV感染临床1期未提及是否合并结核病或疟疾1C60 人类免疫缺陷病毒病合并结核病
1C60.3HIV感染临床4期合并结核病1C60.3Y其他特指的HIV感染临床4期合并结核病1C60.3Z未特指的HIV感染临床4期合并结核病1C60.1HIV感染临床2期合并结核病1C60.0HIV感染临床1期合并结核病1C60.ZHIV感染合并结核病,临床分期未特指1C60.30艾滋病相关卡波西肉瘤合并结核病1C60.2HIV感染临床3期合并结核病1C61 人类免疫缺陷病毒病合并疟疾
1C61.0HIV感染临床1期合并疟疾1C61.1HIV感染临床2期合并疟疾1C61.30艾滋病相关卡波西肉瘤合并疟疾1C61.Z人类免疫缺陷病毒病合并疟疾,临床分期未特指1C61.3HIV感染临床4期合并疟疾1C61.3Y其他特指的HIV感染临床4期合并疟疾1C61.3Z未特指的HIV感染临床4期合并疟疾1C61.2HIV感染临床3期合并疟疾未特指的脂溢性皮炎的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的脂溢性皮炎(EA81.Z)是脂溢性皮炎的一种,其具体类型或分布区域未明确指出。脂溢性皮炎是一组炎症性皮肤病,主要影响皮脂腺丰富的区域,如头皮、面部、胸部等。其特征为红斑、鳞屑和炎症反应。脂溢性皮炎通常表现为不同数量的红斑、鳞屑和渗出,常见于头皮、眉毛、鼻唇沟、耳后、胸部等部位。
病因学特征
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微生物因素:
- 马拉色菌(Malassezia)是一种嗜脂性真菌,常存在于皮肤表面。在脂溢性皮炎患者中,马拉色菌的数量显著增多。这种真菌能够分解皮脂中的甘油三酯,产生游离脂肪酸等刺激性物质,进而引起皮肤炎症反应。马拉色菌的过度生长被认为是脂溢性皮炎的主要诱因之一。
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皮脂分泌异常:
- 皮脂腺的过度分泌会导致皮肤表面油脂增多,为马拉色菌等微生物的生长提供了良好的环境。皮脂腺分泌过多可能与遗传、激素水平、饮食习惯等多种因素有关。
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免疫系统异常:
- 免疫系统的异常也可能导致脂溢性皮炎的发生。例如,在HIV感染者中,由于免疫功能受损,脂溢性皮炎的发生率和严重程度都会增加。
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遗传因素:
- 家族中有脂溢性皮炎病史的人,个体发病的风险会增加。遗传因素可能通过影响皮脂腺的功能和皮肤屏障的完整性,从而增加患病风险。
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其他因素:
- 营养不良,特别是维生素B族缺乏,可能导致脂溢性皮炎的发生或加重。
- 生活方式因素,如经常吃烧烤、饮酒等,也可能加剧病情。
病理机制
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皮肤屏障功能障碍:
- 皮脂腺分泌过多导致皮肤表面油脂增多,破坏了正常的皮肤屏障功能。这使得皮肤更容易受到外界刺激和感染,引发炎症反应。
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马拉色菌的作用:
- 马拉色菌在皮肤表面大量繁殖后,分解皮脂中的甘油三酯,产生游离脂肪酸等刺激性物质。这些物质直接刺激皮肤,导致炎症细胞浸润,形成红斑、鳞屑等症状。
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免疫反应:
- 机体对马拉色菌及其代谢产物的免疫反应也是脂溢性皮炎的重要病理机制。免疫细胞如T淋巴细胞和巨噬细胞参与炎症反应,释放炎症介质,进一步加剧皮肤炎症。
临床表现
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症状特征:
- 红斑和鳞屑:受影响区域出现红斑,伴有油腻性鳞屑。常见的部位包括头皮、眉毛、鼻唇沟、耳后、胸部等。
- 瘙痒:患者常感到不同程度的瘙痒,尤其是在夜间。
- 炎症和渗出:严重时可出现炎症性丘疹和渗出液。
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分型:
- 未特指的脂溢性皮炎:当脂溢性皮炎的具体类型或分布区域未明确指出时,归类为未特指的脂溢性皮炎。这种情况可能涉及多个部位或不明确的分布区域。
参考文献:《Dermatology》, 《Clinical Dermatology》, 《Journal of the American Academy of Dermatology》
