亚急性扁平苔藓Subacute lichen planus
编码EA91.6
关键词
索引词Subacute lichen planus、亚急性扁平苔藓
缩写SLEP
别名亚急性格子状皮炎、亚急性网状红斑
亚急性扁平苔藓的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
亚急性扁平苔藓是扁平苔藓的一种临床亚型,归类于丘疹鳞屑性皮肤病。其特征为皮肤多角形紫红色扁平丘疹,皮损可局限性或泛发性分布。亚急性扁平苔藓病程介于急性与慢性之间,通常在数月至一年内逐渐扩展,部分病例可持续活动1-2年。与急性暴发性发疹不同,亚急性型起病隐匿且进展缓慢,但较慢性型(病程>2年)持续时间更短。
病因学特征
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免疫因素:
- 发病机制以T细胞介导的自身免疫反应为核心,淋巴细胞异常活化攻击基底角质形成细胞,导致界面性皮炎。目前未发现特异性循环自身抗体。
- 研究证实表皮-真皮交界处存在CD8+ T淋巴细胞为主的浸润,伴IFN-γ、TNF-α等Th1型细胞因子优势表达。
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遗传易感性:
- HLA-DR1、HLA-B7等特定人类白细胞抗原与疾病易感性相关,家族聚集病例提示多基因遗传倾向。
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环境及诱发因素:
- 药物(抗疟药、β受体阻滞剂)、牙科金属修复体(汞合金)、慢性肝炎病毒(HCV)感染可能诱发皮损。
- 激素水平变化可影响病情,妊娠期约30%患者出现自然缓解,绝经后女性发病率升高。
病理机制
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表皮改变:
- 特征性组织学表现为基底细胞液化变性,颗粒层楔形增厚,可见胶样小体(Civatte小体)。棘层不规则增生但无海绵形成。
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真皮炎症:
- 致密淋巴细胞呈带状浸润于真皮浅层,主要含CD4+和CD8+ T细胞,偶见组织细胞。真表皮交界处可见裂隙形成(Max-Joseph间隙)。
临床表现
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皮损特点:
- 典型丘疹呈多角形,表面有Wickham纹(细微白色网状条纹),直径2-5mm,紫红色伴同形反应(Koebner现象)。
- 亚急性期瘙痒程度较轻,鳞屑较急性期增多但较慢性期少。好发于四肢屈侧、腰骶部,罕见全身泛发。
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黏膜损害:
- 约30%-70%患者伴口腔损害,表现为颊黏膜白色花边状斑块。生殖器损害呈环状或糜烂性斑块,与皮肤损害可不同步出现。
参考文献:以上信息基于《Rook's Textbook of Dermatology》(第9版)、《Fitzpatrick's Dermatology》(第9版)及2020-2023年皮肤科领域系统综述综合整理。