口腔扁平苔藓,未特指Oral lichen planus, unspecified

更新时间:2025-05-27 22:54:23
编码EA91.42

关键词

索引词Oral lichen planus, unspecified、口腔扁平苔藓,未特指
缩写OLP、口腔LP
别名口腔扁平苔藓、口腔白纹病、口腔网状苔藓、口腔黏膜扁平苔藓

口腔扁平苔藓,未特指的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

口腔扁平苔藓是一种常见的慢性口腔黏膜疾病,其特征为口腔黏膜出现白色网状条纹、斑块或糜烂性病损。其病理机制尚未完全明确,目前认为与免疫调节异常密切相关。根据ICD-11编码EA91.42,“口腔扁平苔藓,未特指”特指未明确标注糜烂型、溃疡型或其他亚型的病例。


病因学特征

  1. 免疫因素

    • 免疫功能异常是核心发病机制。研究证实病变部位存在T淋巴细胞介导的免疫反应,表现为CD8+ T细胞浸润及促炎细胞因子(如IFN-γ、TNF-α)释放,导致基底细胞层损伤。
  2. 遗传因素

    • 部分病例显示家族聚集性,特定HLA基因型(如HLA-DR1、HLA-B7)可能与疾病易感性相关,但尚未发现单一致病基因。
  3. 精神心理因素

    • 长期焦虑、抑郁等心理状态可能通过下丘脑-垂体-肾上腺轴影响免疫应答,与疾病复发或加重存在相关性。
  4. 内分泌因素

    • 雌激素水平波动(如围绝经期)可能影响黏膜修复能力,甲状腺功能异常者中本病发生率略高于普通人群。
  5. 局部刺激因素

    • 机械性刺激(如锐利牙尖、不良修复体)或化学刺激(如某些金属修复材料)可能诱发或加重局部病损,移除刺激源后部分患者症状改善。
  6. 其他相关因素

    • 糖尿病、丙型肝炎病毒感染与疾病严重程度存在统计学关联,但因果关系尚未完全明确。

病理机制

  1. 免疫介导损伤

    • 基底角质形成细胞表达异常抗原,激活CD8+ T细胞并分泌穿孔素/颗粒酶,导致上皮细胞凋亡,形成特征性Civatte小体。
  2. 组织病理学特征

    • 镜下可见过度正角化或不全角化,上皮钉突呈锯齿状增生,固有层淋巴细胞带状浸润,以T细胞为主,伴基底细胞液化变性。
  3. 血管改变

    • 黏膜下层毛细血管扩张,内皮细胞活化表达黏附分子,促进炎性细胞迁移至病变部位。

临床表现

  1. 症状特征
    • 无症状或轻度烧灼感(非糜烂型),糜烂型可伴显著疼痛及进食困难。
    • 典型病损为双侧对称分布的Wickham纹(白色网状条纹),好发于颊黏膜、舌背及牙龈,偶见唇红部累及。
    • 病程呈慢性迁延,可反复发作,但无传染性。

参考文献:《中华口腔医学杂志》、《Oral Diseases》、《Journal of Oral Pathology & Medicine》等循证医学文献。

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