皮肤粘蛋白病Cutaneous mucinosis
编码EB90.1
子码范围EB90.10 - EB90.1Y
关键词
索引词Cutaneous mucinosis、皮肤粘蛋白病
同义词Mucinosis of skin
缩写皮肤粘液病、皮肤黏蛋白沉积症
别名皮肤粘液性水肿、皮肤黏蛋白过多症
皮肤粘蛋白病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
皮肤粘蛋白病（Cutaneous mucinosis）是一类以皮肤中异常粘液样蛋白（黏蛋白）沉积为特征的皮肤病。这类疾病可分为局限性和弥漫性两大类，前者主要表现为局部皮损，后者则可累及广泛皮肤区域。黏蛋白主要由成纤维细胞产生的糖胺聚糖构成，其在真皮层的过量沉积是该病的核心病理特征。根据临床表现、组织学特点及伴随疾病的不同，皮肤粘蛋白病细分为多个亚型，如胫前黏液性水肿（EB90.10）、黏液水肿性苔藓（EB90.11）、网状红斑性粘蛋白病（EB90.12）等。
病因学特征
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免疫机制：
- 部分皮肤粘蛋白病与免疫调节异常相关。某些亚型（如黏液水肿性苔藓）可能与T淋巴细胞功能紊乱有关，异常的细胞因子释放可刺激成纤维细胞过度合成黏蛋白。
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遗传背景：
- 大多数皮肤粘蛋白病为获得性疾病，但与黏多糖代谢相关的遗传性疾病（如黏多糖贮积症）可能合并皮肤黏蛋白沉积表现，这类情况需与其他章节疾病鉴别。
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炎症过程：
- 慢性炎症性疾病（如系统性红斑狼疮）可能通过持续激活成纤维细胞，导致继发性黏蛋白沉积。
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内分泌因素：
- 甲状腺疾病是重要关联因素：胫前黏液性水肿多与甲状腺功能亢进（如Graves病）相关，而甲状腺功能减退则可能诱发全身性黏液性水肿。
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环境与药物因素：
- 紫外线暴露、某些化疗药物（如阿糖胞苷）及感染可能通过诱导局部炎症反应或直接刺激成纤维细胞，参与疾病发生。
病理机制
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黏蛋白沉积特征：
- 黏蛋白主要沉积于真皮层胶原纤维间，HE染色呈淡蓝色无定形物质，阿辛蓝染色强阳性。大量沉积可导致真皮层结构松散，压迫皮肤附属器。
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继发性改变：
- 长期沉积可致毛囊萎缩、汗腺导管扩张，并可能诱发继发性感染。黏蛋白的亲水性可能加重局部水肿表现。
临床表现
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基本皮损：
- 表现为肤色至淡红色丘疹、斑块或结节，表面光滑或呈橘皮样，触诊有浸润感。通常无痛痒，但继发感染时可出现压痛。
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亚型特征：
- 胫前黏液性水肿：双侧小腿伸侧对称性非凹陷性硬结样斑块，常伴毛囊角化；
- 黏液水肿性苔藓：面部、躯干多发性蜡样光泽丘疹，可呈线状排列；
- 网状红斑性粘蛋白病：躯干网状红斑伴轻度脱屑，冬季加重。
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