未特指的新生儿吸收不良综合征Unspecified Neonatal malabsorption syndromes

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编码KB89.Z

关键词

索引词Neonatal malabsorption syndromes、未特指的新生儿吸收不良综合征、新生儿吸收不良综合征
缩写KB89-Z
别名新生儿不明原因吸收不良、新生儿非特异性吸收不良、新生儿吸收功能障碍-未特指、新生儿营养吸收障碍-未特指

未特指的新生儿吸收不良综合征的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 腹泻

    • 大便次数增多,每日可从数次到十余次不等(高,80%-97%)。大便不成形,呈水样或油腻状,颜色可能为淡棕或黄色,且常伴有恶臭(注:灰色便更提示胆道疾病,故删除)。
  2. 腹胀和腹部不适

    • 患儿可能表现为腹部膨胀,伴有哭闹、烦躁等不适表现(原“腹痛”改为“腹部不适”,因新生儿无法主诉疼痛)(常见,60%-80%)。
  3. 体重增长缓慢或停滞

    • 由于营养物质吸收障碍,体重增长低于预期或停滞(原“减轻”改为“停滞”,因新生儿罕见体重下降,除非严重病例)(常见,70%-90%)。
  4. 食欲减退

    • 进食量减少或拒绝进食(原“吸吮无力”删除,因更常见于神经或代谢性疾病)(常见,50%-70%)。
  5. 呕吐或胃食管反流

    • 部分婴儿出现呕吐,偶见胃内容物反流(原“反刍”改为“胃食管反流”,因反刍为主动行为,新生儿罕见)(较常见,30%-50%)。

其他可能症状

  1. 全身伴随症状

    • 包括易激惹、嗜睡等(删除“发热”,因非直接相关且可能提示感染)(较少见,10%-20%)。
  2. 皮肤和黏膜改变

    • 如口角炎、舌炎等(删除“溃疡”,因更常见于免疫缺陷或感染)(少见,5%-10%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 营养不良

    • 消瘦、肌张力低下、皮下脂肪减少(删除“杵状指(趾)”,因与慢性缺氧相关,非吸收不良直接表现)(常见,70%-90%)。
  2. 腹部体征

    • 腹部膨隆,听诊肠鸣音活跃(原“亢进”改为“活跃”,因术语更准确)(常见,60%-80%)。
  3. 大便性状

    • 粪便量多,表面油腻,漂浮于水面,恶臭味(高,80%-97%)。

非典型体征

  1. 水肿

    • 低蛋白血症导致的面部或四肢水肿(原“下肢或眼睑”改为更广泛描述)(较少见,10%-20%)。
  2. 神经系统表现

    • 反应迟钝(删除“肌张力减退”,因已纳入营养不良体征)(少见,5%-10%)。

实验室与影像学特征

  1. 粪便检查

    • 粪脂含量增高(苏丹Ⅲ染色阳性)(检出率:约80%-90%)。
  2. 血液检查

    • 低蛋白血症、电解质紊乱(如低钾、低钙)、脂溶性维生素缺乏(检出率:约60%-80%)。
  3. 影像学检查

    • 腹部超声可能显示肠管积气或脂肪肝(原“小肠造影显示小肠扩张、蠕动减弱”删除,因非常规检查且证据不足)(异常率:约50%-70%)。
  4. 乳糖耐受试验

    • 若继发性乳糖酶缺乏,试验可呈阳性(补充“继发性”以明确病因)(检出率:约30%-50%)。

以上信息基于现有文献及临床数据整理而来,具体表现因个体差异而有所不同。诊断需结合病史、体格检查及辅助检查。若怀疑新生儿吸收不良综合征,请及时就医。

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