未特指的新生儿高胆红素血症Unspecified Neonatal hyperbilirubinaemia
编码KA87.Z
关键词
索引词Neonatal hyperbilirubinaemia、未特指的新生儿高胆红素血症、新生儿高胆红素血症、新生儿溶血、未特指的胎儿和新生儿黄疸、新生儿黄疸 [possible translation]、新生儿黄疸NOS [possible translation]、新生儿黄疸NOS、新生儿黄疸
缩写NBH、Neonatal-Hyperbilirubinemia
别名新生儿-未特指高胆红素血症、婴儿-黄疸、新生儿-生理性黄疸、新生儿-病理性黄疸
未特指的新生儿高胆红素血症的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的新生儿高胆红素血症（ICD-11编码：KA87.Z）是指新生儿血液中胆红素水平异常升高且无法归因于特定病因（如溶血性疾病、感染或先天畸形）的一种情况。其诊断需满足总胆红素水平超过该日龄及胎龄新生儿的生理阈值（通常足月儿＞220.6μmol/L，早产儿＞255μmol/L），并排除已知病理因素。临床表现为皮肤、黏膜及巩膜黄染，可能伴随未结合胆红素（间接胆红素）和/或结合胆红素（直接胆红素）的异常升高。
病因学特征
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胆红素生成与代谢失衡：
- 新生儿红细胞寿命较短（约70-90天），出生后生理性红细胞破坏增加，但未达到溶血性疾病的病理程度。
- 未特指病例需排除母子血型不合、酶缺陷（如G6PD缺乏症）等明确诱因。
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肝脏功能未成熟：
- 新生儿肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性不足，导致未结合胆红素向结合形式的转化效率降低。
- 需注意此类情况应与先天性胆道闭锁、肝炎等器质性病变相鉴别。
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肠肝循环影响：
- 肠道菌群未充分建立导致胆红素分解减少，β-葡萄糖醛酸苷酶活性增加使结合胆红素被水解为未结合形式重吸收。
- 喂养延迟或摄入不足可能加重此过程，但需排除器质性胃肠疾病。
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多因素交互作用：
- 早产、低出生体重等非特异性高危因素可能通过多重机制共同导致胆红素蓄积。
病理机制
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胆红素神经毒性：
- 未结合胆红素可通过血脑屏障沉积于基底神经节，当血清游离胆红素超过白蛋白结合能力时，可能引发急性胆红素脑病。
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生理适应障碍：
- 新生儿期胆红素代谢相关基因（如UGT1A1）表达延迟或调控异常，可能参与非病理性高胆红素血症的发生。
临床表现
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典型体征：
- 黄疸进展符合生理性黄疸时间曲线（足月儿2-3天出现，4-5天达峰），但程度超出正常范围。
- 重度病例可能出现吸吮无力、高调哭声等早期神经系统症状。
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实验室评估：
- 需通过经皮胆红素测定及血清总胆红素/直接胆红素定量进行诊断，结合小时龄特异性Nomogram评估干预阈值。
参考文献：默沙东诊疗手册中的新生儿高胆红素血症相关内容。