未特指的脊髓空洞症或延髓空洞症Unspecified Syringomyelia or syringobulbia

更新时间：2025-06-18 23:10:40

编码8D66.Z

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索引词Syringomyelia or syringobulbia、未特指的脊髓空洞症或延髓空洞症、脊髓空洞症或延髓空洞症、脊髓空洞症、脊髓空洞症-麻木综合征、脊髓空洞症性关节病、脊髓空洞症神经性关节炎、脊髓空洞症 NOS

缩写SMS、Syringomyelia

别名颈椎病-脊髓型、颈椎综合征-脊髓型、Syringomyelia-or-Bulbary-Syringomyelia-Not-Otherwise-Specified

未特指的脊髓空洞症或延髓空洞症的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 影像学确诊：
  - 脊髓或延髓MRI（T1/T2加权像）显示明确的长管状空洞（长度≥2个脊髓节段，直径≥2mm）。
  - 空洞需独立于中央管存在（排除单纯性中央管扩张）。
- 临床-影像学关联：
  - 空洞位置与神经系统症状/体征存在解剖学对应关系（如颈段空洞对应上肢感觉-运动障碍）。
支持条件（辅助诊断依据）：
- 特征性临床表现：
  - 分离性感觉障碍（痛温觉减退+触觉保留）（发生率≥80%）。
  - 节段性肌肉无力和萎缩（手部小肌肉、前臂尺侧肌群）（发生率≥60%）。
  - 自主神经功能障碍（Horner综合征、节段性出汗异常）（发生率≥20%）。
- 电生理支持：
  - 肌电图（EMG）显示受累节段神经源性损害（纤颤电位/正锐波）。
  - 体感诱发电位（SSEP）显示传导延迟（潜伏期延长≥15%）。
排除标准：
- 需排除继发性病因：Chiari畸形、脊柱创伤、髓内肿瘤、脊髓蛛网膜炎等。
- 无明确继发因素时方可归类为"未特指型"（ICD-11：8D66.Z）。

影像学检查树：
mermaid graph TD A[首选检查] --> B[MRI全脊髓扫描] B --> B1[T1加权像：空洞低信号] B --> B2[T2加权像：空洞高信号] B --> B3[增强扫描：排除肿瘤] A --> C[鉴别检查] C --> C1[脑脊液电影MRI：评估CSF动力学] C --> C2[CT脊髓造影：MRI禁忌时替代]
判断逻辑：
- MRI：
  - 空洞在T2像呈边界清晰的条状高信号（灵敏度>95%）。
  - 空洞壁强化提示肿瘤/炎症（需活检）。
- 电生理检查：
  - EMG纤颤电位定位下运动神经元损害节段。
  - SSEP异常（N20潜伏期延长）提示后索传导障碍。
- 脑脊液动力学评估：
  - 电影MRI显示枕骨大孔区CSF流动受阻→提示合并Chiari畸形。

脑脊液检查：
- 蛋白轻度升高（>45mg/dL）：
  - 意义：提示血-脑屏障破坏，需排除肿瘤/炎症（阈值>100mg/dL需活检）。
- 细胞数正常：
  - 意义：支持非感染性病因，与多发性硬化鉴别（后者细胞数↑）。
血清学检查：
- 维生素B12降低（<200pg/mL）：
  - 意义：可能合并亚急性联合变性，加重脊髓损伤（需补充治疗）。
- 抗AQP4抗体阴性：
  - 意义：排除视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）。
电生理指标：
- SSEP潜伏期延长（>正常值1.5倍）：
  - 意义：提示后索传导功能障碍，与感觉障碍症状直接相关。
- EMG自发电位（纤颤/正锐波）：
  - 意义：标志前角细胞持续性损伤，预后不良指标。

参考文献：