未特指的原发性肌肉功能障碍Unspecified Primary disorders of muscles

关键词

未特指的原发性肌肉功能障碍的临床与医学定义及病因说明

一、临床定义

未特指的原发性肌肉功能障碍是指由于肌纤维本身的结构或代谢异常导致的一类肌肉疾病，其主要表现为肌无力、运动耐力下降和可能伴随的肌肉疼痛。这类疾病不是由神经源性因素、外周神经损伤或神经-肌肉接头功能障碍引起的，而是直接源于肌肉本身的异常。在ICD-11分类中，当具体的肌肉功能障碍类型无法明确时，使用此编码。

二、医学定义

从病理生理学角度来看，未特指的原发性肌肉功能障碍是指因基因突变、代谢紊乱或其他内在因素导致肌肉细胞内分子水平的变化，进而影响肌纤维正常收缩和松弛过程的一系列疾病。具体机制包括：

• 遗传缺陷：许多类型的原发性肌肉功能障碍具有明显的家族遗传倾向，如杜氏肌营养不良（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD），这是由于X染色体上的dystrophin基因突变引起。
• 离子通道异常：例如周期性麻痹中所见的钠、钾等离子通道蛋白编码基因突变，导致细胞膜兴奋性改变。
• 能量代谢障碍：线粒体肌病属于此类，线粒体内DNA变异或核DNA相关酶缺乏导致ATP生成不足，影响肌肉持续工作能力。

三、病因：病原学机制

1. 遗传因素：

   • 一些未特指的原发性肌肉功能障碍是单基因遗传病，如先天性肌病中的中央轴空病（Central Core Disease）通常由RYR1基因突变引起。
   • 多基因或多因子遗传模式也在某些病例中被观察到，增加了复杂性。

2. 生化异常：

   • 肌纤维内的蛋白质合成、降解途径异常，或者关键酶活性降低，均可干扰正常的肌肉功能。
   • 如在远端肌病中发现特定类型的糖原累积，表明存在糖原代谢障碍问题。

3. 环境触发因素：

   • 尽管大多数情况下原发性肌肉功能障碍是由内在缺陷造成，但外界因素有时也会起到诱发作用，比如过度劳累、温度变化对于易感个体可能导致症状加重。

四、病因：传播途径与高危因素

• 非传染性：该类疾病并非通过感染获得，因此不存在传统意义上的“传播途径”。然而，携带致病变异的家庭成员间存在垂直传递风险。
• 高危人群：有家族史者、已知携带特定基因突变者属高风险群体；此外，新生儿筛查有助于早期识别潜在患者。
• 合并症：部分类型如肌营养不良还可能并发心脏、呼吸系统损害，需要综合管理。

依据来源：基于对原发性肌肉功能障碍相关文献资料的综述分析，包括但不限于《Handbook of Clinical Neurology》、《Neuromuscular Disorders》等权威教科书，以及最新发表于《Journal of Neuromuscular Diseases》等期刊的研究成果。