未特指的腔隙综合征Unspecified Lacunar syndromes

更新时间:2025-06-18 18:42:07
编码8B26.5Z

关键词

索引词Lacunar syndromes、未特指的腔隙综合征、腔隙综合征、腔隙性卒中综合征、空洞性卒中综合征
缩写未特指腔隙综合征、未特指腔隙综合症、腔隙综合征-NOS、腔隙综合症-NOS
别名未分类腔隙综合征、未分类腔隙综合症、不明原因腔隙综合征、不明原因腔隙综合症、未指定腔隙综合征、未指定腔隙综合症、未特指的小血管病变、未特指的小血管病

未特指的腔隙综合征诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 影像学证据
      • MRI显示脑深部(基底节、内囊、丘脑、脑桥等)直径3-15mm的急性腔隙性病灶(DWI高信号,ADC低信号)。
      • 慢性期表现为T1低信号、T2/FLAIR高信号的圆形或裂隙状病灶。
    • 典型临床表现
      • 符合以下至少1项症状组合:
      • 纯运动性轻偏瘫(对侧面部+上肢+下肢无力,无感觉障碍)。
      • 纯感觉性卒中(对侧肢体感觉减退/麻木)。
      • 共济失调性轻偏瘫(肢体无力+步态不稳)。
  2. 支持条件(危险因素与排除标准)

    • 血管危险因素
      • 高血压(收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg)。
      • 糖尿病(HbA1c≥6.5%)、吸烟史或高脂血症(LDL≥3.4mmol/L)。
    • 排除其他病因
      • 无心脏栓塞源(如房颤、瓣膜病)。
      • 无大动脉狭窄(颈动脉超声/MRA无≥50%狭窄)。
  3. 阈值标准

    • 必须同时满足:
      • MRI典型腔隙病灶。
      • 临床表现与病灶定位一致。
      • 排除心源性栓塞和大动脉粥样硬化。

二、辅助检查

  1. 影像学检查树

    ┌───────────────┐
    │ 首选:头颅MRI+DWI │
    └───────────────┘

    ┌───────────────┐
    │ MRI阴性或无法完成时: │
    │ 头颅CT(发病24h后) │
    └───────────────┘

    ┌───────────────────┐
    │ 鉴别大血管病变:MRA/CTA/颈动脉超声 │
    └───────────────────┘

  2. 判断逻辑

    • MRI-DWI高信号灶
      • 直径3-15mm,深部脑区分布 → 急性腔隙梗死核心证据。
      • 需与微出血(SWI低信号)鉴别。
    • CT低密度灶
      • 发病24小时后检出率60%-70%,需排除陈旧性病灶(结合病史)。
    • MRA/CTA正常
      • 排除大动脉狭窄后支持小血管病变机制。

三、实验室检查的异常意义

  1. 脑脊液检查

    • 蛋白正常(<0.45g/L):排除感染/炎性脱髓鞘疾病。
    • 细胞数正常(白细胞<5×10^6/L):与缺血性机制一致。
  2. 血液检查

    • HbA1c≥6.5%:提示糖尿病相关微血管病变风险。
    • LDL≥3.4mmol/L:需启动他汀治疗以二级预防。
  3. 凝血功能

    • D-二聚体正常(<0.5mg/L):排除静脉血栓形成。
  4. 心脏评估

    • 心电图/Holter无房颤:降低心源性栓塞可能性。

四、总结

  • 确诊核心:MRI-DWI显示深部小病灶+匹配临床表现+排除大血管/心源性病因。
  • 优先检查:MRI(敏感性95%)远优于CT,急性期首选DWI序列。
  • 实验室价值:主要用于排除诊断(如感染、凝血异常)及风险评估(血糖、血脂)。

参考文献

  1. AHA/ASA《缺血性卒中早期管理指南(2023)》
  2. 《中国脑血管病临床管理指南(2022)》
  3. Wardlaw JM, et al. Lancet Neurol. 2013(小血管病诊断标准)