单纯运动性腔隙综合征Pure motor lacunar syndrome

更新时间:2025-05-27 22:52:24
编码8B26.50

关键词

索引词Pure motor lacunar syndrome、单纯运动性腔隙综合征、纯运动性卒中
同义词pure motor stroke
缩写PMLS
别名单纯运动性腔隙综合症、单纯运动性小卒中、纯运动性脑梗死、纯运动性脑血管病

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

发生部位
XA1XM1侧脑室脉络丛
XA0B59枕极
XA9CM4脑桥
XA1H64第三脑室
XA5KN2橄榄
XA73A8大脑幕上区域
XA8W72豆状核
XA97T4颞叶
XA1B86第四脑室脉络丛
XA1GA1脑幕下区域
XA83T2中脑导水管
XA17J6髓质
XA45Y8侧脑室
XA1AA8大脑脚
XA34M4网状结构
XA00D6屏状核
XA7J78钩回
XA8GR3大脑半球
XA6J38室管膜
XA9KX2脉络丛
XA4T82基底神经节
XA4F88大脑皮层
XA89Y2枕叶
XA26E8脑室
XA5CF8视皮质
XA8E64小脑蚓部
XA70Y8下蚓部
XA5TX3视交叉
XA64R0大脑皮质
XA3RD9额极
XA5TY2布罗德曼野
XA5694上蚓部
XA63Y1视束
XA80J3苍白球
XA1M33大脑
XA8AT9脑干
XA5N14脑叶
XA08F7颅内部位,不可归类在他处者
XA84G1岛盖
XA92Y6顶叶
XA64F9纹状体
XA7BD1海马
XA8733边缘系统
XA1ZN9大脑白质
XA5JN6内囊
XA2NT0额叶
XA1XY9杏仁体
XA0Z39嗅脑
XA7L93丘脑
XA5097锥体
XA8KA5豆状核壳
XA0XP7脑岛
XA5KS6中脑
XA1804第四脑室
XA7E38小脑扁桃体
XA7TX5尾状核
XA53A3第三脑室脉络丛
XA4SL2小脑半球
XA1CW2小脑

单纯运动性腔隙综合征的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

单纯运动性腔隙综合征(Pure Motor Lacunar Syndrome, PMLS)是腔隙综合征的一种常见类型,由颅内深穿支小动脉病变导致的缺血性微小梗死引起。该综合征主要累及大脑深部结构,如内囊、脑桥基底部或放射冠等区域,病灶直径一般小于1.5厘米。患者表现为对侧面部和上下肢相同程度的轻偏瘫,而无感觉障碍、视觉障碍及皮质功能缺损(如失语)。若病灶位于脑桥,通常不伴随眩晕、耳鸣、复视或小脑性共济失调。


病因学特征

  1. 血管危险因素

    • 高血压:长期高血压导致小动脉脂质透明变性及纤维样坏死,是主要致病因素。
    • 糖尿病:慢性高血糖引起微血管内皮功能障碍,加重小动脉硬化。
    • 吸烟与饮酒:加速小血管内皮损伤及动脉硬化进程。
    • 脂代谢异常:部分研究提示其可能通过促进小动脉粥样硬化参与发病。
  2. 解剖基础

    • 深穿支动脉为终末动脉,侧支循环极少,管径细小(通常<500μm),易因血管壁病变发生闭塞。
    • 闭塞后导致供血区神经组织缺血坏死,但因病灶局限,仅累及运动传导通路。

病理机制

  1. 局部缺血性损伤

    • 深穿支小动脉闭塞引发局部缺血,主要损伤皮质脊髓束及脑神经运动纤维。
    • 病灶虽小,但因累及运动传导束密集区域,故产生显著运动功能障碍。
  2. 神经功能障碍

    • 内囊后肢受累导致对侧均等性偏瘫(面部、上肢、下肢肌力减退程度相近)。
    • 脑桥基底部病灶影响皮质脊髓束及同侧面神经纤维时,可表现为同侧周围性面瘫伴对侧肢体偏瘫。
    • 因病灶避感觉传导束及脑干网状结构,故不伴感觉异常或意识障碍。

参考文献:《中华神经科杂志》、《中国现代神经疾病杂志》等专业期刊相关文章;权威医学数据库如PubMed收录的研究报告。

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