单纯运动性腔隙综合征Pure motor lacunar syndrome
编码8B26.50
关键词
索引词Pure motor lacunar syndrome、单纯运动性腔隙综合征、纯运动性卒中
同义词pure motor stroke
缩写PMLS
别名单纯运动性腔隙综合症、单纯运动性小卒中、纯运动性脑梗死、纯运动性脑血管病
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
脑
XA1XM1
侧脑室脉络丛XA0B59
枕极XA9CM4
脑桥XA1H64
第三脑室XA5KN2
橄榄XA73A8
大脑幕上区域XA8W72
豆状核XA97T4
颞叶XA1B86
第四脑室脉络丛XA1GA1
脑幕下区域XA83T2
中脑导水管XA17J6
髓质XA45Y8
侧脑室XA1AA8
大脑脚XA34M4
网状结构XA00D6
屏状核XA7J78
钩回XA8GR3
大脑半球XA6J38
室管膜XA9KX2
脉络丛XA4T82
基底神经节XA4F88
大脑皮层XA89Y2
枕叶XA26E8
脑室XA5CF8
视皮质XA8E64
小脑蚓部XA70Y8
下蚓部XA5TX3
视交叉XA64R0
大脑皮质XA3RD9
额极XA5TY2
布罗德曼野XA5694
上蚓部XA63Y1
视束XA80J3
苍白球XA1M33
大脑XA8AT9
脑干XA5N14
脑叶XA08F7
颅内部位,不可归类在他处者XA84G1
岛盖XA92Y6
顶叶XA64F9
纹状体XA7BD1
海马XA8733
边缘系统XA1ZN9
大脑白质XA5JN6
内囊XA2NT0
额叶XA1XY9
杏仁体XA0Z39
嗅脑XA7L93
丘脑XA5097
锥体XA8KA5
豆状核壳XA0XP7
脑岛XA5KS6
中脑XA1804
第四脑室XA7E38
小脑扁桃体XA7TX5
尾状核XA53A3
第三脑室脉络丛XA4SL2
小脑半球XA1CW2
小脑单纯运动性腔隙综合征的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
单纯运动性腔隙综合征(Pure Motor Lacunar Syndrome, PMLS)是腔隙综合征的一种常见类型,由颅内深穿支小动脉病变导致的缺血性微小梗死引起。该综合征主要累及大脑深部结构,如内囊、脑桥基底部或放射冠等区域,病灶直径一般小于1.5厘米。患者表现为对侧面部和上下肢相同程度的轻偏瘫,而无感觉障碍、视觉障碍及皮质功能缺损(如失语)。若病灶位于脑桥,通常不伴随眩晕、耳鸣、复视或小脑性共济失调。
病因学特征
-
血管危险因素:
- 高血压:长期高血压导致小动脉脂质透明变性及纤维样坏死,是主要致病因素。
- 糖尿病:慢性高血糖引起微血管内皮功能障碍,加重小动脉硬化。
- 吸烟与饮酒:加速小血管内皮损伤及动脉硬化进程。
- 脂代谢异常:部分研究提示其可能通过促进小动脉粥样硬化参与发病。
-
解剖基础:
- 深穿支动脉为终末动脉,侧支循环极少,管径细小(通常<500μm),易因血管壁病变发生闭塞。
- 闭塞后导致供血区神经组织缺血坏死,但因病灶局限,仅累及运动传导通路。
病理机制
-
局部缺血性损伤:
- 深穿支小动脉闭塞引发局部缺血,主要损伤皮质脊髓束及脑神经运动纤维。
- 病灶虽小,但因累及运动传导束密集区域,故产生显著运动功能障碍。
-
神经功能障碍:
- 内囊后肢受累导致对侧均等性偏瘫(面部、上肢、下肢肌力减退程度相近)。
- 脑桥基底部病灶影响皮质脊髓束及同侧面神经纤维时,可表现为同侧周围性面瘫伴对侧肢体偏瘫。
- 因病灶避感觉传导束及脑干网状结构,故不伴感觉异常或意识障碍。
参考文献:《中华神经科杂志》、《中国现代神经疾病杂志》等专业期刊相关文章;权威医学数据库如PubMed收录的研究报告。
请注意,提供的信息基于现有可靠来源整理而成,并遵循了避免直接引用特定网络平台内容的要求。