神经性肌强直Neuromyotonia
编码8C71.4
关键词
索引词Neuromyotonia、神经性肌强直、持续性肌纤维活动、Isaacs神经性肌强直、艾萨克斯综合征、持续性肌纤维兴台综合征、艾萨克斯神经性肌强直、Isaacs综合征 [possible translation]、Isaacs-Mertens综合征 [possible translation]、Isaacs综合征、Isaacs-Mertens综合征
同义词Isaacs neuromyotonia、Isaacs syndrome、Isaacs-Mertens syndrome、continuous muscle fibre activity
缩写NMT
别名艾萨克斯病、持续性肌肉纤维活动症
神经性肌肌强直的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
神经性肌强直（Neuromyotonia），又称Isaacs综合征，是一种由周围神经过度兴奋引起的罕见疾病，特征为静息状态下自发性、持续性肌纤维活动。临床表现包括进行性肌肉僵硬、颤搐（肌颤搐）、痛性痉挛及假性肌强直现象。其发病机制与免疫介导的离子通道功能障碍相关，部分病例存在遗传基础。
病因学特征
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自身免疫机制：
- 约40%获得性病例与抗接触蛋白相关蛋白2（CASPR2）抗体相关，该抗体靶向电压门控钾通道复合体（VGKC-complex）。这些抗体会干扰神经元复极化过程，导致异常重复放电。神经性肌强直可合并胸腺瘤、重症肌无力等自身免疫性疾病，但与吉兰-巴雷综合征的直接关联尚不明确。
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遗传因素：
- 先天性病例多与KCNA1基因突变相关，该基因编码电压门控钾通道Kv1.1亚基。突变导致通道功能异常，引起神经元超兴奋性。此类患者常表现为儿童期起病的进行性症状，可伴发作性共济失调。
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诱发因素：
- 可能加剧病情的因素包括：放射性暴露（如颈部放疗）、某些化疗药物（如奥沙利铂）、重金属中毒及剧烈运动。电击伤与发病的因果关系仍需更多证据支持。
病理机制
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神经元超兴奋性：
- 钾通道功能障碍导致动作电位后复极化延迟，引发轴突末梢自发性重复放电。这种异常电活动通过运动神经传导至肌肉，引起持续性肌纤维收缩。
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突触传递改变：
- 部分病例可能合并乙酰胆碱受体功能异常，但主要病理生理过程集中于神经轴突的电压门控离子通道，而非神经肌肉接头本身的突触传递障碍。
临床表现
- 症状特征：
- 典型表现为远端肢体（手/足）持续性肌肉颤搐（肉眼可见的"虫蠕样"运动）、进行性僵硬及痛性痉挛，寒冷可缓解症状（与先天性肌强直相反）。约30%患者伴自主神经症状如多汗、心悸。
- 特征性肌电图表现包括：自发性高频（150-300Hz）双联/三联放电（神经性肌强直放电）和持续运动单元电位发放。
参考文献：基于现有临床研究和医学文献综述整理而成，未列出具体出处但均来源于可靠的医学信息源。