脑干卒中综合征Brainstem stroke syndrome
编码8B26.0
关键词
索引词Brainstem stroke syndrome、脑干卒中综合征、Millard-Gubler综合征、韦伯 古布勒综合征、韦伯 莱登综合征、脑桥卒中、延髓外侧综合征、Wallenberg综合征、延髓卒中、中脑卒中
缩写脑干卒综
别名韦伯古布勒综合征、韦伯莱登综合征
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
XA8AT9 脑干
XA9CM4脑桥XA5KN2橄榄XA1GA1脑幕下区域XA17J6髓质XA1AA8大脑脚XA34M4网状结构XA5097锥体XA5KS6中脑临床表现
XA5KS6慢性中枢神经性疼痛具有病因
8B01 蛛网膜下腔出血
8B01.2未知动脉瘤或非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B01.1非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B01.0动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B01.0缺血或出血未知的卒中8B22 某些特指的脑血管病
8B22.7脑动脉炎,不可归类在他处者8B22.7Y其他特指的脑动脉炎,不可归类在他处者8B22.7Z未特指的脑动脉炎,不可归类在他处者8B22.C遗传性脑血管性疾病8B22.CY其他特指的遗传性脑血管性疾病8B22.CZ未特指的遗传性脑血管性疾病8B22.3孤立性淀粉样脑血管病8B22.40脑血管动静脉畸形8B22.C0CADASIL [常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征8B22.1脑静脉血栓形成8B22.B烟雾综合征8B22.8高血压性脑病8B22.0脑动脉夹层8B22.2脑血管收缩综合征8B22.43颈动脉海绵窦瘘8B22.9偏头痛性卒中8B22.A锁骨下动脉盗血综合征8B22.5未破裂性脑动脉瘤8B22.70原发性脑动脉炎8B22.4颅内血管畸形8B22.4Y其他特指的颅内血管畸形8B22.4Z未特指的颅内血管畸形8B22.Y其他特指的脑血管病8B22.6家族性囊状脑动脉瘤8B22.42硬脑膜动静脉瘘8B22.41脑海绵状血管畸形8B22.C1CARASIL [常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征8B11 缺血性脑卒中
8B11.42血液高凝状态引起的缺血性脑卒中8B11.50未特指的颅外大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中8B11.0颅外大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中8B11.40伴分水岭梗死的全脑低灌注引起的缺血性脑卒中8B11.1颅内大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中8B11.4其他已知病因的缺血性脑卒中8B11.2栓塞性缺血性脑卒中8B11.2Y其他特指的栓塞性缺血性脑卒中8B11.2Z未特指的栓塞性缺血性脑卒中8B11.3小动脉闭塞性缺血性脑卒中8B11.5病因不明的缺血性脑卒中8B11.5Z未特指的缺血性脑卒中8B11.44夹层造成的缺血性脑卒中8B11.20心源性栓塞性缺血性脑卒中8B11.22反常栓塞引起的缺血性脑卒中8B11.51未特指的颅内大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中8B11.21主动脉弓源性栓塞性缺血性脑卒中8B11.43蛛网膜下腔出血相关的缺血性脑卒中8B11.41其他非粥样硬化动脉疾病引起的脑缺血性卒中8B00 脑出血
8B00.5多部位脑出血8B00.0脑深部半球出血8B00.3小脑出血8B00.2脑干出血8B00.4不伴脑实质出血的脑室内出血8B00.Z脑出血,部位未特指8B00.1脑叶出血脑干卒中综合征的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
脑干卒中综合征是指由于脑干区域(包括中脑、脑桥和延髓)的血管病变导致的一系列神经功能缺损症状。根据受累部位的不同,可表现为多种特定的综合征,如Millard-Gubler综合征、Wallenberg综合征等。这些综合征因脑干内部结构受损而出现复杂多样的临床表现,涉及运动、感觉、自主神经等多个方面。
病因学特征
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血管病变机制:
- 动脉粥样硬化:最常见原因,动脉内膜斑块形成导致管腔狭窄或闭塞。
- 小动脉闭塞性疾病:高血压引起的细小穿支动脉病变,特别是在脑干深部的小血管。
- 心源性栓塞:心脏疾病(如房颤)导致血栓脱落,随血液循环至脑干血管引起阻塞。
- 其他罕见因素:肿瘤、感染(如脑炎)、脱髓鞘疾病等也可引起脑干区域的损害。
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病理生理基础:
- 脑干作为连接大脑与脊髓的重要结构,控制着生命体征调节、意识状态维持、眼球运动、面部表情及四肢运动等功能。因此,其任何部分的损伤都可能导致广泛的神经功能障碍。
- 根据具体受累位置不同,可能影响到不同的神经核团及其传导通路,从而产生相应临床表现。
病理机制
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组织学改变:
- 缺血性脑干卒中:局部脑组织因血液供应中断发生坏死,伴随炎症反应及细胞凋亡。
- 出血性脑干卒中:血管破裂后血液渗入周围脑组织,造成机械压迫效应及继发性水肿。
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神经功能障碍:
- 运动功能障碍:包括肢体无力(偏瘫)、共济失调等。
- 感觉异常:麻木、刺痛感或对温度/触觉感知减退。
- 颅神经受损:视物模糊、复视、面瘫等症状。
- 自主神经系统紊乱:血压波动、心率失常、吞咽困难等。
临床表现
- 症状特征:
- 运动系统:一侧或双侧肢体无力、行走不稳(步态异常)。
- 感觉系统:肢体麻木、疼痛敏感度下降。
- 颅神经症状:眼睑下垂、眼球运动受限、面部肌肉无力。
- 自主神经系统:血压不稳定、心悸、出汗异常、排尿困难等。
参考文献:《临床必须掌握的脑干综合征,你都掌握了吗?》、《脑干综合征大全》等专业医学资料。
