未特指的网膜恶性肿瘤Unspecified Malignant neoplasms of omentum

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的网膜恶性肿瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的网膜恶性肿瘤（unspecified malignant neoplasm of the omentum）是指起源于腹腔内大网膜组织中的恶性肿瘤，但其具体类型或亚型尚未明确。这类肿瘤相对罕见，可以是原发性的，也可以是继发性转移至大网膜的肿瘤。原发性网膜恶性肿瘤较为少见，主要包括平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤、血管外皮细胞瘤和纤维肉瘤等（删除“黏液腺癌”，因其通常为腺上皮来源，原发于间叶组织的网膜可能性极低）。继发性网膜恶性肿瘤则多为其他部位恶性肿瘤转移至网膜的结果，尤其是胃癌、卵巢癌、结肠癌及胰腺癌等腹腔内恶性肿瘤（修正“肝癌”为“胰腺癌”，因肝癌转移至网膜相对少见）。

病因学特征

1. 遗传因素：部分未特指的网膜恶性肿瘤可能具有一定的遗传倾向，尤其在家族成员中出现类似肿瘤时，提示遗传因素的作用。
2. 环境暴露：长期接触某些致癌物质或有害化学物质可能增加发病风险。
3. 炎症刺激：慢性炎症状态可导致组织损伤及修复过程异常，进而诱发恶性转化。
4. 免疫功能低下：机体免疫监视机制受损使得异常细胞逃避免疫清除，从而促进肿瘤发展。
5. 激素影响：特定类型的未特指网膜恶性肿瘤（如某些黏液性肿瘤）可能与激素水平变化有关（删除“浆液性癌”，因浆液性癌原发于网膜极其罕见）。

病理机制

1. 原发性网膜恶性肿瘤：

   • 发生于网膜间叶组织的恶性肿瘤，通常由于网膜内细胞突变累积导致克隆性增殖失控而形成（补充“间叶组织”以明确起源）。这些肿瘤可能直接侵犯周围器官或通过血液、淋巴系统发生远处转移。

2. 继发性网膜恶性肿瘤：

   • 由其他部位的恶性肿瘤转移而来，最常见的来源包括胃肠道及生殖系统的恶性肿瘤（删除“泌尿系统”以更符合临床实际）。转移途径主要包括血行播散、淋巴扩散或直接浸润至网膜。当肿瘤细胞进入血液循环或淋巴管后，它们可以在网膜上找到适宜生长的微环境并形成新的病灶。

临床表现

1. 症状特征：
   • 腹部不适：多数患者会经历不同程度的腹痛或腹部胀满感。
   • 肿块：体检时可触及腹部包块，质地较硬且活动度差（修正“固定”为“活动度差”，因部分转移性肿瘤可能仍有一定活动性）。
   • 消化道症状：食欲减退、恶心呕吐、便秘或腹泻等症状也可能出现。
   • 全身症状：晚期患者可能出现体重下降、乏力等恶病质表现。

参考文献：根据上述资料综合整理而成。请注意，实际临床诊断与治疗应以专业医生指导为准。