未特指原发部位的恶性混合性上皮间叶性肿瘤Unspecified Malignant mixed epithelial mesenchymal tumour, primary site

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编码2B5D.Z

关键词

索引词Malignant mixed epithelial mesenchymal tumour, primary site、未特指原发部位的恶性混合性上皮间叶性肿瘤、原发部位的恶性混合性上皮间叶性肿瘤
缩写MMEMT、未特指恶性混合性上皮间叶性肿瘤
别名未特指恶性混合性上皮间叶瘤

未特指原发部位的恶性混合性上皮间叶性肿瘤的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 肿块或肿胀
    • 患者可能在身体某个部位发现无痛性或轻度疼痛的肿块,常见于软组织或骨骼区域(30%-50%)。
  2. 疼痛
    • 随着肿瘤增大,局部压迫或侵犯周围神经、肌肉或骨膜,可能导致持续性隐痛或钝痛(40%-60%)。
  3. 功能障碍
    • 若肿瘤位于关节附近或邻近重要器官,可导致活动受限或器官压迫症状(20%-40%)。

其他可能症状

  1. 全身不适
    • 包括体重下降、乏力、发热等症状,通常与疾病进展相关(10%-20%)。
  2. 局部红肿热痛
    • 少数病例因肿瘤坏死或继发炎症反应,出现皮肤红斑、温度升高等表现(5%-10%)。
  3. 出血或溃疡
    • 位于黏膜或表浅位置的肿瘤可能发生破溃,引起少量出血或形成难以愈合的溃疡(5%-10%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 局部肿块
    • 触诊时可触及质地坚硬、边界不清的肿块,活动度差,可能伴有压痛(70%-80%)。
  2. 局部红肿热痛
    • 肿瘤侵犯皮肤或继发感染时,可见局部红肿及温度升高(20%-30%)。
  3. 淋巴结肿大
    • 若肿瘤转移至区域淋巴结,则可能出现淋巴结肿大(质地硬、固定)(20%-40%)。

非典型体征

  1. 神经系统受累
    • 肿瘤压迫或侵犯神经结构,可能导致感觉异常、肌力减弱或反射异常(5%-15%)。
  2. 器官功能受损
    • 转移至特定器官(如肺、肝)时,可表现为呼吸困难、黄疸等(5%-10%)。
  3. 并发症相关体征
    • 如病理性骨折(骨骼受累)、肠梗阻(腹腔内肿瘤压迫)等(5%-10%)。

实验室与影像学特征

  1. 病理学检查
    • 免疫组化标记:上皮成分常表达CK、EMA;间叶成分可能表达SMA、Desmin(取决于分化方向)(阳性率:约80%-90%)。
  2. 影像学表现
    • X线/CT/MRI:显示不规则肿块影,边界模糊,内部密度/信号不均,偶见钙化或坏死区(检出率:约90%-95%)。
  3. 血液检查
    • 肿瘤标志物:如CEA、CA125等可能轻度升高,但缺乏特异性(阳性率:约30%-50%)。

注:由于未特指原发部位的恶性混合性上皮间叶性肿瘤较为罕见,具体临床表现和发生几率可能因个体差异而有所不同。上述数据为相对估计值,实际诊断需结合病史、体检及辅助检查综合判断。

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