未特指的肾（除外肾盂）恶性肿瘤Unspecified Malignant neoplasms of kidney, except renal pelvis

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的肾（除外肾盂）恶性肿瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的肾（除外肾盂）恶性肿瘤是指发生在肾脏组织中的原发性或继发性恶性肿瘤，但未具体指定其病理类型。这类肿瘤主要涉及肾实质部分，如肾皮质、肾髓质等区域，而不包括起源于肾盂上皮细胞的肿瘤。在ICD-11编码体系中，该类目用于描述那些未能明确归类于特定类型的肾癌病例。

病因学特征

1. 遗传因素：

   • 某些遗传综合征增加了个体患肾恶性肿瘤的风险，例如冯·希佩尔-林道病(VHL)、巴尔德-别德尔综合征(BBS)以及结节性硬化症(TSC)。这些疾病通过影响基因表达调控机制间接促进了肿瘤发生。

2. 环境暴露：

   • 吸烟是已知最重要的外部危险因素之一，烟草中的致癌物质能够损害DNA并促进细胞异常增殖。长期接触某些职业化学物质（如石棉、镉等）也可能增加发病概率。

3. 生活方式相关因素：

   • 肥胖被认为是另一个显著的风险因子，因为脂肪组织可分泌多种激素和生长因子，这些物质可能刺激肿瘤生长。此外，高血压亦被认为与肾癌有一定关联，尽管具体机制尚待进一步阐明。

4. 慢性疾病状态：

   • 长期存在的一些代谢性疾病，如糖尿病，可能会通过改变体内微环境而间接支持肿瘤的发展。然而，这种联系仍需更多研究来证实其因果关系。

5. 免疫系统功能低下：

   • 免疫抑制状态下的患者（如接受器官移植后使用免疫抑制剂治疗者）有较高风险发展为肾细胞癌。这提示了正常免疫监视对控制肿瘤生长的重要性。

病理机制

1. 细胞起源与分化程度：

   • 未特指的肾恶性肿瘤通常来源于肾小管上皮细胞，表现为不同程度的分化。依据肿瘤细胞形态学特点及其生物学行为，可进一步细分为多种亚型，其中以透明细胞型最为常见。

2. 分子遗传改变：

   • 多种基因突变参与了肾癌的发生过程，尤其是VHL基因失活导致的HIF信号通路激活，在透明细胞型肾细胞癌中尤为重要。其他重要基因还包括PBRM1、BAP1等，它们的功能障碍同样推动了肿瘤进展。

3. 血管生成促进作用：

   • 许多类型的肾癌表现出丰富的血管网络，这是由于肿瘤细胞分泌大量促血管生成因子所致。VEGF/VEGFR途径在此过程中扮演关键角色，不仅支持肿瘤内部血供还利于远处转移灶形成。

临床表现

1. 症状特征：

   • 早期阶段往往无明显症状；随着病情进展可能出现以下体征：
     • 血尿：肉眼可见或仅显微镜下检测到红细胞增多
     • 腰痛：持续性钝痛或剧痛，位置固定且不易缓解
     • 腹部包块：晚期病人可触及腰部肿物

2. 全身症状：

   • 当肿瘤广泛侵犯或发生远处转移时，患者可能经历体重下降、食欲减退、乏力等症状。少数情况下，某些特殊类型的肾癌还能引起副瘤综合症，表现为高血压、高钙血症等非特异性表现。

请注意，上述信息基于现有文献资料整理而成，并参考了多个权威来源。对于具体的诊断与管理策略，请遵循专业医生指导。