未特指的造血或淋巴组织肿瘤Unspecified Neoplasms of haematopoietic or lymphoid tissues

更新时间:2025-06-19 05:51:22
编码2B3Z

关键词

索引词Neoplasms of haematopoietic or lymphoid tissues、未特指的造血或淋巴组织肿瘤、其他血液系统肿瘤、脾恶性肿瘤、脾癌
缩写Hematopoietic-or-Lymphoid-Tissue-Neoplasm-NOS、Hematologic-Cancer-NOS、Lymphoid-Neoplasm-NOS
别名不明类型血液癌、不明类型淋巴癌、非特指型血液系统癌症、非特指型淋巴系统癌症、未定型血液恶性肿瘤、未定型淋巴恶性肿瘤

未特指的造血或淋巴组织肿瘤(ICD-11编码:2B3Z)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准

  1. 金标准(确诊依据)

    • 组织病理学确认:骨髓活检或淋巴结活检证实存在恶性克隆性造血/淋巴组织增殖,但免疫表型、遗传学或形态学特征不足以满足WHO分类中特定亚型标准。
    • 流式细胞术检测:显示异常免疫表型(如CD34+原始细胞增多),但未达到特定白血病/淋巴瘤的诊断阈值。
  2. 必须条件(核心诊断要素)

    • 恶性克隆证据
      • 骨髓或淋巴组织中存在≥5%的异常原始细胞/肿瘤细胞
      • 排除反应性增生(如感染、自身免疫病)
    • 无法明确分类
      • 不符合WHO对特定白血病/淋巴瘤亚型的诊断标准
      • 免疫组化/遗传学检测结果不足以支持特定分类
  3. 支持条件(辅助诊断依据)

    • 临床表现
      • B症状(发热>38°C持续1周+盗汗+6个月内体重下降>10%)
      • 无痛性淋巴结肿大(≥2个区域)
      • 肝脾肿大(影像学证实)
    • 实验室阈值
      • 血细胞减少(Hb<100g/L,PLT<100×10⁹/L,ANC<1.5×10⁹/L)
      • LDH>正常上限1.5倍
      • β2微球蛋白>3.5mg/L

二、辅助检查

mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[初步筛查] A --> C[确诊检查] A --> D[分期评估]

B --> B1[全血细胞计数+外周血涂片] B --> B2[生化全套:LDH/β2微球蛋白] B --> B3[炎症指标:CRP/ESR]

C --> C1[骨髓穿刺+活检] C --> C2[流式细胞术免疫分型] C --> C3[细胞遗传学:核型分析] C --> C4[分子检测:NGS基因panel]

D --> D1[CT颈部/胸部/腹部/盆腔] D --> D2[PET-CT全身代谢显像] D --> D3[腰穿:脑脊液分析]

判断逻辑

  1. 初步筛查
    • 血涂片发现原始细胞→提示需骨髓检查
    • LDH/β2微球蛋白升高→提示肿瘤负荷
  2. 确诊检查
    • 骨髓活检见≥5%异常细胞但无特定形态→符合"未特指"
    • 流式显示异常表型但不符合已知亚型→支持诊断
    • NGS检出突变(如TP53)但无特定融合基因→辅助分类
  3. 分期评估
    • PET-CT SUVmax>10→提示高侵袭性
    • 脑脊液发现肿瘤细胞→提示中枢侵犯

三、实验室参考值的异常意义

检查项目 参考值范围 异常意义 处理建议
血常规
血红蛋白 ♂130-175g/L
♀120-150g/L
<100g/L:骨髓浸润/无效造血 输血支持,评估骨髓功能
血小板 150-400×10⁹/L <100×10⁹/L:巨核系受累 出血风险评估,避免抗凝
中性粒细胞 1.8-6.3×10⁹/L <1.0×10⁹/L:感染高风险 预防性抗感染/G-CSF
生化指标
LDH 120-250U/L >375U/L:肿瘤溶解/高负荷 水化/降尿酸治疗
β2微球蛋白 0.8-2.2mg/L >3.5mg/L:预后不良指标 强化治疗评估
骨髓检查
原始细胞比例 <5% 5-19%:MDS/AML临界状态 重复活检+遗传学检测
纤维化程度 MF-0级 ≥MF-2级:骨髓微环境破坏 JAK抑制剂评估
分子标志物
TP53突变 阴性 阳性:治疗抵抗标志 避免强化疗,考虑靶向治疗
复杂核型 ≤2种异常 ≥3种异常:高危特征 异基因移植评估

四、诊断路径总结

  1. 疑似病例:B症状+血细胞减少→启动筛查
  2. 确诊流程:骨髓活检+流式→不符合特定亚型→归类2B3Z
  3. 危险分层
    • 高危:TP53突变+LDH>2倍+β2微球蛋白>5mg/L
    • 中危:孤立细胞减少+无高危遗传学
    • 低危:偶见异常细胞+稳定血象

参考文献

  • WHO造血与淋巴组织肿瘤分类(2022修订版)
  • NCCN骨髓增生异常综合征指南(2024)
  • ESMO不明原因血细胞减少诊断共识(2023)