未特指的造血或淋巴组织肿瘤Unspecified Neoplasms of haematopoietic or lymphoid tissues
编码2B3Z
关键词
索引词Neoplasms of haematopoietic or lymphoid tissues、未特指的造血或淋巴组织肿瘤、其他血液系统肿瘤、脾恶性肿瘤、脾癌
缩写Hematopoietic-or-Lymphoid-Tissue-Neoplasm-NOS、Hematologic-Cancer-NOS、Lymphoid-Neoplasm-NOS
别名不明类型血液癌、不明类型淋巴癌、非特指型血液系统癌症、非特指型淋巴系统癌症、未定型血液恶性肿瘤、未定型淋巴恶性肿瘤
未特指的造血或淋巴组织肿瘤(ICD-11编码:2B3Z)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
-
金标准(确诊依据):
- 组织病理学确认:骨髓活检或淋巴结活检证实存在恶性克隆性造血/淋巴组织增殖,但免疫表型、遗传学或形态学特征不足以满足WHO分类中特定亚型标准。
- 流式细胞术检测:显示异常免疫表型(如CD34+原始细胞增多),但未达到特定白血病/淋巴瘤的诊断阈值。
-
必须条件(核心诊断要素):
- 恶性克隆证据:
- 骨髓或淋巴组织中存在≥5%的异常原始细胞/肿瘤细胞
- 排除反应性增生(如感染、自身免疫病)
- 无法明确分类:
- 不符合WHO对特定白血病/淋巴瘤亚型的诊断标准
- 免疫组化/遗传学检测结果不足以支持特定分类
- 恶性克隆证据:
-
支持条件(辅助诊断依据):
- 临床表现:
- B症状(发热>38°C持续1周+盗汗+6个月内体重下降>10%)
- 无痛性淋巴结肿大(≥2个区域)
- 肝脾肿大(影像学证实)
- 实验室阈值:
- 血细胞减少(Hb<100g/L,PLT<100×10⁹/L,ANC<1.5×10⁹/L)
- LDH>正常上限1.5倍
- β2微球蛋白>3.5mg/L
- 临床表现:
二、辅助检查
mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[初步筛查] A --> C[确诊检查] A --> D[分期评估]
B --> B1[全血细胞计数+外周血涂片] B --> B2[生化全套:LDH/β2微球蛋白] B --> B3[炎症指标:CRP/ESR]
C --> C1[骨髓穿刺+活检] C --> C2[流式细胞术免疫分型] C --> C3[细胞遗传学:核型分析] C --> C4[分子检测:NGS基因panel]
D --> D1[CT颈部/胸部/腹部/盆腔] D --> D2[PET-CT全身代谢显像] D --> D3[腰穿:脑脊液分析]
判断逻辑:
- 初步筛查:
- 血涂片发现原始细胞→提示需骨髓检查
- LDH/β2微球蛋白升高→提示肿瘤负荷
- 确诊检查:
- 骨髓活检见≥5%异常细胞但无特定形态→符合"未特指"
- 流式显示异常表型但不符合已知亚型→支持诊断
- NGS检出突变(如TP53)但无特定融合基因→辅助分类
- 分期评估:
- PET-CT SUVmax>10→提示高侵袭性
- 脑脊液发现肿瘤细胞→提示中枢侵犯
三、实验室参考值的异常意义
检查项目 | 参考值范围 | 异常意义 | 处理建议 |
---|---|---|---|
血常规 | |||
血红蛋白 | ♂130-175g/L ♀120-150g/L |
<100g/L:骨髓浸润/无效造血 | 输血支持,评估骨髓功能 |
血小板 | 150-400×10⁹/L | <100×10⁹/L:巨核系受累 | 出血风险评估,避免抗凝 |
中性粒细胞 | 1.8-6.3×10⁹/L | <1.0×10⁹/L:感染高风险 | 预防性抗感染/G-CSF |
生化指标 | |||
LDH | 120-250U/L | >375U/L:肿瘤溶解/高负荷 | 水化/降尿酸治疗 |
β2微球蛋白 | 0.8-2.2mg/L | >3.5mg/L:预后不良指标 | 强化治疗评估 |
骨髓检查 | |||
原始细胞比例 | <5% | 5-19%:MDS/AML临界状态 | 重复活检+遗传学检测 |
纤维化程度 | MF-0级 | ≥MF-2级:骨髓微环境破坏 | JAK抑制剂评估 |
分子标志物 | |||
TP53突变 | 阴性 | 阳性:治疗抵抗标志 | 避免强化疗,考虑靶向治疗 |
复杂核型 | ≤2种异常 | ≥3种异常:高危特征 | 异基因移植评估 |
四、诊断路径总结
- 疑似病例:B症状+血细胞减少→启动筛查
- 确诊流程:骨髓活检+流式→不符合特定亚型→归类2B3Z
- 危险分层:
- 高危:TP53突变+LDH>2倍+β2微球蛋白>5mg/L
- 中危:孤立细胞减少+无高危遗传学
- 低危:偶见异常细胞+稳定血象
参考文献:
- WHO造血与淋巴组织肿瘤分类(2022修订版)
- NCCN骨髓增生异常综合征指南(2024)
- ESMO不明原因血细胞减少诊断共识(2023)