其他特指的组织细胞或树突状细胞肿瘤Other specified Histiocytic or dendritic cell neoplasms

更新时间:2025-06-18 23:53:35
编码2B31.Y

关键词

索引词Histiocytic or dendritic cell neoplasms、其他特指的组织细胞或树突状细胞肿瘤、Erdheim-Chester病、脂质肉芽肿病、埃德海姆-切斯特病、树突状细胞肿瘤,不可归类在他处者、树突状细胞肿瘤不可归类在他处者、树突细胞肉瘤NOS
缩写DC-tumor、Histiocytic-or-Dendritic-Cell-Tumor
别名树突细胞瘤、组织细胞瘤、其他特指组织细胞或树突细胞肿瘤

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其他特指的组织细胞或树突状细胞肿瘤(2B31.Y)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

依据: WHO第五版(2022)血淋巴肿瘤分类、ICD-11标准及权威病理学文献


一、诊断标准

  1. 金标准(确诊依据)

    • 组织病理学与免疫组化
      • 活检标本显示组织细胞或树突状细胞克隆性增生,排除其他淋巴造血系统肿瘤(如淋巴瘤、白血病)。
      • 免疫组化标记阳性
      • 组织细胞源性:CD68⁺、CD163⁺、lysozyme⁺。
      • 树突状细胞源性:S-100⁺、CD21⁺(滤泡型)、CD35⁺(滤泡型)、CD1a⁻(排除朗格汉斯型)。
    • 分子遗传学检测
      • 检出驱动性基因突变(如BRAF V600E、MAP2K1),尤其对Erdheim-Chester病确诊至关重要。
  2. 必须条件(核心诊断要素)

    • 临床-病理一致性:典型症状(如皮肤结节、骨痛、发热)与病理结果匹配。
    • 影像学支持:CT/MRI显示多灶性骨质破坏(骨硬化)或软组织浸润(如腹膜后纤维化)。
    • 排除其他疾病:需排除朗格汉斯细胞组织细胞增生症、淋巴瘤及转移癌。
  3. 支持条件(辅助诊断依据)

    • 血清学标志物
      • 血清IL-6、TNF-α升高(非特异性炎症指标)。
      • 乳酸脱氢酶(LDH)>250 U/L(提示肿瘤负荷)。
    • 全身症状:发热(体温≥38℃)、体重下降>10%(6个月内)。
    • 特殊临床表现
      • Erdheim-Chester病:对称性长骨硬化、心血管周围炎。
      • 幼年性黄色肉芽肿:皮肤黄红色丘疹(儿童多见)。

二、辅助检查

检查项目树
mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[影像学检查] A --> C[病理学检查] A --> D[实验室检查] B --> B1(X线/CT:骨硬化评估) B --> B2(MRI:软组织浸润) B --> B3(PET-CT:代谢活性评估) C --> C1(组织活检:金标准) C --> C2(免疫组化:CD68/CD163/S-100等) C --> C3(分子检测:BRAF/NRAS测序) D --> D1(血常规:贫血/血小板减少) D --> D2(炎症标志物:CRP/ESR) D --> D3(血清LDH)

判断逻辑

  • 影像学
    • X线/CT:长骨对称性骨硬化(Erdheim-Chester病特异性,敏感度80%)。
    • PET-CT:SUVmax>5提示高代谢活性(鉴别惰性 vs. 侵袭性)。
  • 病理学
    • 免疫组化:CD68⁺联合S-100⁻排除朗格汉斯型;CD21⁺支持滤泡树突细胞肉瘤。
    • 分子检测:BRAF V600E突变指导靶向治疗(如达拉非尼)。
  • 实验室检查
    • LDH升高(>250 U/L)或CRP>50 mg/L提示疾病活动性。

三、实验室检查的异常意义

  1. 血常规异常

    • 贫血(Hb<12 g/dL):骨髓浸润或慢性炎症导致。
    • 血小板减少(<150×10⁹/L):脾功能亢进或肿瘤消耗。
    • 处理建议:输血支持 + 评估骨髓受累。
  2. 炎症标志物

    • CRP>50 mg/L或ESR>50 mm/hr:反映全身炎症或肿瘤进展。
    • 处理建议:抗炎治疗(如糖皮质激素)并监测治疗反应。
  3. 血清LDH升高

    • >250 U/L:提示高肿瘤负荷或侵袭性生物学行为。
    • 处理建议:启动全身治疗(化疗/靶向药)并评估疗效。
  4. 分子检测异常

    • BRAF V600E突变阳性:适用BRAF抑制剂(达拉非尼/维莫非尼)。
    • MAP2K1突变:考虑MEK抑制剂(曲美替尼)。

四、总结

  • 确诊核心:依赖组织活检(形态学+免疫组化)及分子遗传学检测(如BRAF)。
  • 关键辅助:影像学评估多器官受累(骨/软组织),PET-CT量化代谢活性。
  • 治疗导向
    • BRAF突变者首选靶向治疗;
    • 无突变者采用化疗(如CHOP方案)或干扰素-α。
  • 预后因素:腹腔内肿瘤、>6 cm、坏死或高LDH提示不良预后。

参考文献
WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues (2022), Blood;
ICD-11 Foundation (2024), Mortality and Morbidity Statistics.