未特指的晚期梅毒Unspecified Late syphilis
编码1A62.Z
关键词
索引词Late syphilis、未特指的晚期梅毒、晚期梅毒、晚期梅毒,未特指的、晚期三期梅毒、三期梅毒
缩写WZDM
别名三期梅毒-未特指、未指定晚期梅毒
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
临床表现
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肾病综合征GB42 持续性蛋白尿或白蛋白尿
GB42.0
白蛋白尿,A2级GB42.Y
其他特指的持续性蛋白尿或白蛋白尿GB42.Z
未特指的持续性蛋白尿或白蛋白尿GB42.1
白蛋白尿,A3级GB42.1
肾炎综合征GB42.1
其他特指的肾小球疾病GB42.1
未特指的肾小球疾病未特指的晚期梅毒的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的晚期梅毒是指感染苍白密螺旋体两年后,临床表现不符合心血管梅毒、神经梅毒或其他器官特异性晚期梅毒诊断标准的病程阶段。血清学检测呈持续阳性反应,病原体处于低复制状态导致传染性显著降低。本病可引发多系统慢性炎性反应,但缺乏特征性器官损伤的定位证据。
病因学特征
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感染源:
- 由苍白密螺旋体(Treponema pallidum)亚种引起的慢性感染,主要通过黏膜或破损皮肤接触传染性皮损分泌物传播,垂直传播主要发生在妊娠18周后。
- 未经规范治疗的早期梅毒患者中,约15-40%在感染后1-30年可能发展为晚期梅毒,其中部分病例因缺乏典型靶器官损害而归入未特指类型。
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病理机制:
- 螺旋体通过血液及淋巴系统全身播散后,引发迟发型超敏反应,导致闭塞性动脉内膜炎和肉芽肿形成。
- 晚期阶段以组织破坏性病变为主,病原体数量显著减少但持续激活免疫反应,形成以浆细胞浸润为主的慢性炎症。
病理机制
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系统性血管病变:
- 血管滋养管炎症可导致主动脉中层弹性纤维破坏,但未达到心血管梅毒的确诊标准。这种血管病变可能累及中小动脉,引起局部缺血性改变。
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潜在神经系统受累:
- 脑脊液可能出现淋巴细胞增多和蛋白升高,但无明确脑膜炎或实质性神经损害证据。这种亚临床感染状态可能持续数年。
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多器官炎性反应:
- 树胶样肿为典型病理改变,镜下可见中央凝固性坏死、周围栅栏状组织细胞及外层淋巴细胞浸润。这种病变可发生于任何器官,但未造成特异性功能障碍。
临床表现
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非特异性全身症状:
- 低热、乏力、体重下降等消耗性表现
- 全身淋巴结无痛性肿大,质地坚硬有弹性
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皮肤黏膜损害:
- 结节溃疡性损害:多发生于四肢伸侧,呈铜红色浸润性结节,破溃后形成凿缘性溃疡
- 近关节结节:肘、膝关节附近出现质硬皮下结节
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潜在器官受累征象:
- 轻度骨压痛(骨膜炎表现)
- 虹膜睫状体炎等眼部非特异性炎症
- 肝脾肿大伴轻度肝功能异常
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血清学异常特征:
- 非螺旋体试验(如RPR)滴度通常≤1:8
- 螺旋体特异性抗体(如TPPA)持续阳性
参考文献: