未特指的晚期梅毒Unspecified Late syphilis

更新时间:2025-06-19 04:24:35
编码1A62.Z

关键词

索引词Late syphilis、未特指的晚期梅毒、晚期梅毒、晚期梅毒,未特指的、晚期三期梅毒、三期梅毒
缩写WZDM
别名三期梅毒-未特指、未指定晚期梅毒

未特指的晚期梅毒诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准

  1. 金标准(确诊依据)

    • 脑脊液VDRL阳性:脑脊液性病研究实验室试验阳性是确诊神经梅毒的核心依据。
    • 组织病理学检查:活检组织中检出梅毒螺旋体(如银染色阳性)或典型树胶样肿病理改变(凝固性坏死+栅栏状组织细胞浸润)。
  2. 必须条件(确诊必需)

    • 血清学双阳性
      • 非螺旋体试验(RPR/VDRL)阳性(滴度通常≤1:8)
      • 螺旋体特异性试验(TPPA/TPHA/FTA-ABS)持续阳性
    • 感染时间≥2年:有明确梅毒感染史或治疗不充分记录
    • 排除特异性晚期梅毒:无心血管/神经/眼梅毒的确诊证据
  3. 支持条件(辅助诊断)

    • 临床表现(需满足≥2项):
      • 皮肤黏膜损害:结节溃疡性皮损(60%-80%)或近关节结节(20%-30%)
      • 非特异性全身症状:低热+乏力+无痛性淋巴结肿大
      • 潜在器官受累:骨压痛(10%-20%)/虹膜睫状体炎(5%-10%)
    • 影像学提示
      • X线显示骨膜炎(骨膜反应性增生)
      • 超声提示肝脾肿大伴实质回声异常

二、辅助检查

检查项目树
mermaid graph TD A[未特指晚期梅毒辅助检查] --> B[血清学筛查] A --> C[脑脊液分析] A --> D[影像学评估] A --> E[组织活检] B --> B1[RPR/VDRL] B --> B2[TPPA/TPHA] C --> C1[细胞计数] C --> C2[蛋白定量] C --> C3[CSF-VDRL] D --> D1[X线骨骼系统] D --> D2[腹部超声] D --> D3[心脏超声] E --> E1[皮肤黏膜病变活检]

判断逻辑

  1. 血清学筛查

    • 先做RPR/VDRL初筛→阳性则做TPPA确认
    • 矛盾结果处理:RPR阴性但TPPA阳性时,需结合临床表现判断是否为血清固定
  2. 脑脊液分析

    • 细胞计数>5×10^6/L或蛋白>45mg/dL→提示神经受累
    • CSF-VDRL阳性→确诊神经梅毒(需排除血液污染)
  3. 影像学关联性

    • 骨X线显示骨膜炎+血清阳性→支持骨梅毒诊断
    • 心脏超声正常+血清阳性→排除心血管梅毒
  4. 活检指征

    • 皮肤溃疡/结节持续>4周+血清阳性→需活检排除树胶样肿

三、实验室参考值的异常意义

检查项目 参考范围 异常意义
RPR/VDRL 阴性 阳性:活动性感染(滴度≤1:8提示晚期);假阴性见于前带现象或免疫抑制
TPPA/TPHA 阴性 阳性:确诊梅毒感染(终生阳性);不能区分现症/既往感染
脑脊液细胞计数 ≤5×10^6/L >5×10^6/L:提示神经炎症(淋巴细胞为主);需排除其他中枢感染
脑脊液蛋白 15-45 mg/dL >45 mg/dL:血脑屏障破坏或鞘内免疫应答;>100 mg/dL需警惕神经梅毒
CSF-VDRL 阴性 阳性:确诊神经梅毒(特异性>90%);阴性不能完全排除
肝功能(ALT/AST) <40 U/L 升高:提示肝树胶肿可能(伴ALP升高);需超声进一步验证
血沉(ESR) <20 mm/h 持续升高:反映慢性炎症活动;>50 mm/h需排查其他自身免疫病

关键解读原则

  • RPR低滴度(≤1:8)+TPPA阳性=晚期梅毒典型血清学模式
  • 脑脊液异常但CSF-VDRL阴性时,需做FTA-ABS试验提高敏感性
  • 骨骼X线显示"骨膜洋葱皮样增生"是骨梅毒特征性改变

参考文献
WHO《梅毒诊断与管理指南》(2023)、CDC《性传播感染治疗指南》(2021)、《哈里森内科学》(第21版)