HIV感染临床3期未提及是否合并结核病或疟疾HIV disease clinical stage 3 without mention of tuberculosis or malaria
编码1C62.2
关键词
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同义词HIV disease clinical stage 3 without tuberculosis or malaria
缩写HIV感染3期、艾滋病3期、HIV病3期
别名HIV感染三期、艾滋病三期、HIV病三期、艾滋病病毒感染三期、人类免疫缺陷病毒病三期、HIV感染第三期、艾滋病第三期、HIV病第三期
HIV感染临床3期未提及是否合并结核病或疟疾的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
-
必须条件(确诊依据):
- HIV抗体检测阳性:通过酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光免疫分析法(CLIA)等方法检测HIV抗体阳性,并经Western Blot或免疫印迹确认。
- CD4+ T细胞计数减少:CD4+ T细胞计数低于200个/μL,或CD4+ T细胞百分比低于14%。
-
支持条件(临床与流行病学依据):
- 典型临床表现:
- 全身症状:反复发热、盗汗、体重减轻、乏力。
- 局部症状:呼吸困难、咳嗽、胸痛(肺部受累),腹痛、腹泻、恶心呕吐(消化系统受累),头痛、意识改变、记忆力减退、肢体无力(神经系统受累)。
- 体征:
- 淋巴结肿大(颈部、腋窝、腹股沟等部位)。
- 皮肤黏膜表现:口腔念珠菌感染引起的口腔溃疡、皮疹、紫癜。
- 眼部体征:角膜炎、视网膜病变。
- 影像学检查:
- 胸部X线片显示肺炎、肺结核等病变。
- CT/MRI显示中枢神经系统、肺部和其他器官的病变。
- 典型临床表现:
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊为HIV感染。
- 若无明确病原学证据,需同时满足以下两项:
- 典型临床表现。
- CD4+ T细胞计数低于200个/μL或CD4+ T细胞百分比低于14%。
二、辅助检查
-
影像学检查:
- 胸部X线片:
- 异常意义:显示肺炎、肺结核等病变,有助于排除或确认肺部并发症。
- CT/MRI:
- 异常意义:评估中枢神经系统、肺部和其他器官的病变,有助于诊断和鉴别诊断。
- 胸部X线片:
-
临床鉴别检查:
- 淋巴结活检:
- 异常意义:病理检查可发现淋巴组织间质性肺炎或其他恶性肿瘤。
- 脑脊液检查:
- 异常意义:发现隐球菌、巨细胞病毒等病原体,有助于诊断脑膜炎或脊髓炎。
- 胃镜/肠镜检查:
- 异常意义:发现胃炎、小肠炎等病变,有助于诊断消化系统并发症。
- 淋巴结活检:
-
流行病学调查:
- 暴露史追溯:
- 判断逻辑:了解患者的高危行为史(如不安全性行为、静脉注射毒品等),增强诊断指向性。
- 暴露史追溯:
三、实验室检查的异常意义
-
病原学检查:
- HIV抗体检测阳性:直接确诊HIV感染。
- CD4+ T细胞计数:
- 显著降低(<200个/μL):提示免疫功能严重受损,进入临床3期。
- 病毒载量检测:
- 血浆中的HIV RNA拷贝数升高:反映病毒复制活跃,疾病进展迅速。
-
炎症标志物:
- C反应蛋白(CRP)升高:提示存在炎症反应,但非特异性。
- 红细胞沉降率(ESR)升高:非特异性炎症活动标志,需结合其他指标。
-
血液学检查:
- 白细胞减少症:提示免疫功能下降。
- 贫血:常见于晚期HIV感染者,可能与营养不良、慢性炎症等多种因素有关。
- 血小板减少症:提示骨髓功能受损或自身免疫性破坏。
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免疫学检查:
- 抗HIV抗体滴度升高:支持近期感染,尤其适用于无法培养确诊的病例。
- 自身抗体检测:可能发现多种自身抗体,提示免疫调节失衡。
-
微生物学检查:
- 痰液、血液、脑脊液等标本培养:发现机会性病原体(如卡氏肺囊虫、隐球菌、巨细胞病毒等),有助于诊断具体的机会性感染。
- PCR检测:分子生物学方法检测特定病原体DNA/RNA,提高诊断敏感性和特异性。
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生化检查:
- 肝功能异常:ALT、AST升高,提示肝脏受损。
- 肾功能异常:肌酐、尿素氮升高,提示肾脏受损。
四、总结
- 确诊核心依赖于HIV抗体检测阳性及CD4+ T细胞计数减少,结合典型症状及流行病学史。
- 辅助检查以影像学(排除急腹症)和临床评估(淋巴结活检、脑脊液检查等)为主,避免依赖单一实验室指标。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如抗体滴度、基因检测)。
权威依据:《Fields Virology》、WHO《HIV/AIDS诊疗指南》、IDSA指南。