未特指的免疫系统疾病Unspecified Diseases of the immune system

更新时间:2025-06-19 00:07:38
编码4B4Z

关键词

索引词Diseases of the immune system、未特指的免疫系统疾病、免疫性疾病NOS、免疫缺陷NOS、免疫疾患NOS、免疫机制紊乱NOS、免疫功能低下NOS、免疫力缺乏NOS、免疫缺陷病NOS、免疫应答受损NOS、免疫缺陷综合征NOS、免疫应答减弱、免疫力下降NOS、免疫状态改变、免疫系统紊乱、免疫系统疾患、免疫系统疾病
缩写未特指免疫系统疾病、NOS-免疫系统疾病
别名未明确的免疫系统疾病、不明原因免疫系统疾病、未分类免疫系统疾病

未特指的免疫系统疾病(4B4Z)诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 排除特定免疫疾病
      • 系统性排除已知免疫疾病(如SLE、类风湿关节炎、原发性免疫缺陷病等),需满足以下全部:
      • 不符合任何特定免疫疾病的国际诊断标准(如ACR/EULAR标准)。
      • 自身抗体谱(ANA、ENA等)无明确致病性阳性(滴度≤1:80)。
    • 持续性免疫异常证据
      • 实验室检测至少满足两项持续≥3个月的异常:
      • 淋巴细胞亚群显著失衡(如CD4/CD8比值<0.8或>3.5)。
      • 炎症标志物持续升高(CRP>10 mg/L或ESR>40 mm/h)。
      • 免疫球蛋白异常(多克隆性IgG>16 g/L或IgG<5 g/L)。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 多系统非特异性症状
      • 同时存在≥3项核心症状(如不明原因发热、慢性乏力、非侵蚀性关节痛)。
      • 伴随≥1项体征(如淋巴结肿大、口腔溃疡、肝脾肿大)。
    • 排除继发性因素
      • 无活动性感染(HIV/EBV/CMV血清学阴性)、恶性肿瘤(影像学/肿瘤标志物阴性)或药物暴露史。
    • 遗传与环境交互作用
      • HLA基因分型异常(如HLA-B27阳性)合并环境暴露史(重金属/化学物质)。
  3. 阈值标准

    • 同时满足所有“必须条件”即可初步诊断。
    • 若“必须条件”中实验室异常仅1项,则需附加:
      • ≥4项支持条件中的临床表现。
      • 组织活检提示非特异性炎症(如淋巴结反应性增生)。

二、辅助检查

  1. 检查项目树
    mermaid graph TD A[初始筛查] --> B[全血细胞计数+炎症标志物] A --> C[基础免疫球蛋白] B --> D{异常?} D --是--> E[二级检查] D --否--> F[随访3个月] E --> G[淋巴细胞亚群分析] E --> H[自身抗体谱] E --> I[感染/肿瘤筛查] G --> J{CD4/CD8比值异常?} J --是--> K[三级检查] H --低滴度阳性--> L[排除特定自身免疫病] I --阴性--> M[确认无继发因素] K --> N[补体水平检测] K --> O[骨髓穿刺] K --> P[影像学评估]

  2. 判断逻辑

    • 全血细胞计数
      • 三系减少提示免疫介导骨髓抑制,需结合骨髓穿刺。
    • 淋巴细胞亚群
      • CD4/CD8比值倒置(<0.8)提示T细胞调节失衡,比值>3.5提示过度活化。
    • 影像学检查
      • 胸部CT见磨玻璃影需排除间质性肺炎;腹部超声肝脾肿大需结合肝功能。
    • 骨髓穿刺
      • 浆细胞比例>5%需排除MGUS;淋巴细胞增生需鉴别淋巴瘤。

三、实验室检查的异常意义

  1. 免疫球蛋白异常

    • IgG>16 g/L:提示多克隆B细胞活化,可能伴随慢性炎症。
    • IgG<5 g/L:提示体液免疫缺陷,需排查反复感染。
    • 处理建议
      • 高IgG者监测CRP;低IgG者补充免疫球蛋白并随访感染频次。
  2. 淋巴细胞亚群失衡

    • CD4/CD8<0.8:常见于免疫耗竭状态,需评估机会性感染风险。
    • CD4/CD8>3.5:提示免疫亢进,需筛查自身免疫病。
    • 处理建议
      • 定期流式细胞术复查,每3个月监测比例变化。
  3. 炎症标志物

    • CRP>10 mg/L且ESR>40 mm/h:提示持续炎症活动,需排查隐匿感染。
    • 处理建议
      • 若伴发热,经验性抗感染治疗并复查。
  4. 自身抗体低滴度阳性

    • ANA≤1:80:非特异性反应,若伴随关节痛需加强随访。
    • 处理建议
      • 每6个月复查抗体滴度,警惕转化为特定自身免疫病。
  5. 补体异常

    • C3/C4降低:提示补体消耗,需排查微血管病或感染。
    • 处理建议
      • 结合肾功能与尿常规,排除免疫复合物病。

四、总结

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  • 原发布于 202 , 发布于是属于非特指 York发布于免疫系统菊花也能够发布于是
  • 得以确诊也能发布于是k消除特定免疫疾病(需严格使用業 surely一定能发布于是
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    • 阶梯式推进:从基础我能发布于是炎症标志物→淋巴细胞亚群→_;
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实验室异常解读关键

  • 孤立异常(如仅ANA阳性占据了)无病理意义,需多指标关联分析。
  • 所有异常需持续≥3个月才能支持诊断。

参考文献

  1. WHO《ICD-11免疫疾病分类指南》
  2. 美国免疫学会(AAI)《未分类免疫障碍处理共识》
    3.为王 4 Kawasaki AFTERbbbbbbbbbbbb6666666666666666