其他特指的功能性中性粒细胞缺陷Other specified Functional neutrophil defects

更新时间:2025-06-19 05:24:09
编码4A00.0Y

关键词

索引词Functional neutrophil defects、其他特指的功能性中性粒细胞缺陷、慢性肉芽肿病、CGD[慢性肉芽肿病]、慢性肉芽肿性疾患、慢性脓毒性肉芽肿、慢性肉芽肿性疾病、儿童肉芽肿性疾患、儿童慢性肉芽肿病、进行性脓毒性肉芽肿病、白细胞黏附缺陷、LAD[白细胞黏附缺陷]、白细胞黏附缺陷1型、LAD-1[白细胞黏附缺陷1型]、白细胞黏附缺陷3型、LAD[白细胞黏附缺陷]1型变异、LAD[白细胞黏附缺陷]3型、白细胞黏附缺陷1型变异、髓过氧物酶缺陷症、特异性颗粒缺乏引起的复发性感染、中性粒细胞特异性颗粒缺乏
缩写功能性中性粒细胞缺陷、FNCD
别名功能性-中性粒细胞缺陷症、其他指定的功能性中性粒细胞病、特殊功能性中性粒细胞问题

其他特指的功能性中性粒细胞缺陷的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准

  1. 金标准(确诊依据)

    • 基因检测阳性
      • 检出已知致病基因突变(如CYBBCYBANCF1NCF2ITGB2等),需通过全外显子组测序或靶向基因测序确认。
    • 中性粒细胞功能试验异常
      • 呼吸爆发试验(如DHR123试验)显示活性氧(ROS)产生缺陷(阳性率>90%)。
      • 趋化性试验(如Boyden小室法)显示迁移能力显著下降(迁移指数<正常值30%)。
  2. 必须条件(核心诊断依据)

    • 反复严重感染史
      • 婴幼儿期或儿童期起病,1年内≥2次深部感染(如肺/肝脓肿、骨髓炎)。
      • 病原体以过氧化氢酶阳性菌(金黄色葡萄球菌)或真菌(曲霉菌)为主。
    • 中性粒细胞计数正常但功能缺陷
      • 外周血中性粒细胞计数≥1.5×10⁹/L,但功能试验证实吞噬/杀菌能力受损。
    • 排除继发性因素
      • 无糖尿病、自身免疫病、化疗药物或免疫抑制剂使用史。
  3. 支持条件(辅助诊断依据)

    • 家族史
      • X连锁遗传(如CYBB突变)或常染色体隐性遗传(如NCF1突变)模式(阳性率30%-50%)。
    • 影像学特征
      • CT/MRI显示多器官肉芽肿或脓肿(见于70%-90%的CGD患者)。
    • 伴随体征
      • 肝脾肿大、伤口愈合延迟(LAD-I型)或虹膜色素缺失(Chediak-Higashi综合征)。

二、辅助检查

  1. 功能检测项目树

    中性粒细胞功能评估
    ├── 氧化爆发功能
    │ ├── DHR123流式检测(金标准)
    │ └── NBT还原试验(定性筛查)
    ├── 趋化功能
    │ ├── Boyden小室法(定量)
    │ └──趋化指数计算
    ├── 吞噬功能
    │ ├──荧光标记细菌吞噬试验
    │ └──吞噬率测定
    └── 杀菌功能
    ├──细胞内杀菌率检测
    └──溶酶体酶活性测定

  2. 判断逻辑

    • DHR123试验
      • 异常:刺激后荧光强度<正常均值50% → 提示NADPH氧化酶缺陷(CGD)。
      • 下一步:若阳性,行CYBBNCF1等基因测序。
    • Boyden小室趋化试验
      • 异常:迁移细胞数<正常参考值30% → 提示黏附缺陷(LAD)。
      • 下一步:流式细胞术检测CD18表达(LAD-I型CD18<1%)。
    • 影像学检查
      • CT发现肺部结节+空腔 → 优先排查曲霉菌感染(CGD高危并发症)。

三、实验室参考值的异常意义

  1. 功能试验

    • DHR123荧光指数(FI)
      • 正常值:FI ≥ 200(PMA刺激后)
      • 异常意义:FI < 100 → 确诊CGD,需紧急抗真菌预防。
    • 趋化指数
      • 正常值:≥2.0(fMLP刺激)
      • 异常意义:<0.5 → 提示LAD,需造血干细胞移植评估。
  2. 分子检测

    • 基因突变检出
      • 意义:明确分型(如CYBB突变→X连锁CGD),指导家族遗传咨询。
  3. 炎症标志物

    • CRP > 100 mg/L
      • 意义:提示深部脓肿或真菌播散,需强化抗感染治疗。
  4. 病原学检查

    • 过氧化氢酶阳性菌培养阳性
      • 意义:金黄色葡萄球菌/伯克霍尔德菌阳性 → 支持CGD诊断。

四、总结

  • 确诊核心:基因突变+功能试验异常(DHR123/Boyden试验)。
  • 关键鉴别:中性粒细胞计数正常但功能缺陷 vs. 数量性中性粒细胞减少。
  • 紧急干预指征:FI < 100 或 CD18 < 1%,需立即启动感染防控及移植评估。

参考文献

  • 《Primary Immunodeficiency Diseases: A Molecular and Genetic Approach》(Ochs et al.)
  • 《Inborn Errors of Immunity: Principles and Practice》(Sullivan et al.)
  • IUIS(国际免疫学会联合会)2023更新指南