水平共轭注视偏离Horizontal conjugate gaze deviation
编码9C83.10
关键词
索引词Horizontal conjugate gaze deviation、水平共轭注视偏离、持续水平共轭注视偏离、持续水平共轭注视偏离,同侧型、持续水平共轭注视偏离,对侧型、持续性强直水平共轭注视偏离、间歇性水平共轭注视偏离、周期性交替性注视偏离、乒乓凝视、共轭注视Cogan痉挛、水平注视偏好
缩写HCGD
水平共轭注视偏离的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
-
必须条件(确诊依据):
- 临床表现:
- 患者在尝试水平方向上注视某一目标时,双眼不能同步移动。表现为一侧眼球内收受限而另一侧眼球外展受限,或两者均受限。
- 伴随症状如复视(双重影像)、眼球震颤等。
- 临床表现:
-
支持条件(辅助证据):
- 病史:
- 有中枢神经系统病变(如中风、肿瘤、多发性硬化症等)或其他相关疾病的病史。
- 有周围神经系统异常(如糖尿病引起的周围神经病变)的病史。
- 有遗传性疾病(如先天性眼肌麻痹综合征)的家族史。
- 体征:
- 眼球运动受限,特别是水平方向上的受限。
- 眼球震颤。
- 瞳孔异常(如对光反射减弱或不对称)。
- 凝视异常(一只或两只眼睛无法保持稳定,出现偏移)。
- 病史:
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中的临床表现,并结合“支持条件”中的病史和体征,可以确诊水平共轭注视偏离。
二、辅助检查
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神经影像学检查:
- MRI/CT扫描:
- 判断逻辑:用于发现脑干或基底节区的病变,如中风、肿瘤或其他占位性病变。
- 异常意义:发现脑干或基底节区的异常信号,有助于明确病因。
- MRA/CTA:
- 判断逻辑:评估血管情况,有助于排除血管性疾病。
- 异常意义:发现血管狭窄、动脉瘤或其他血管异常,提示血管性病因。
- MRI/CT扫描:
-
眼科检查:
- 裂隙灯检查:
- 判断逻辑:评估眼前段结构,排除其他眼部疾病。
- 异常意义:发现眼前段结构异常,如角膜、虹膜或晶状体病变。
- 眼底镜检查:
- 判断逻辑:评估视网膜和视盘情况,排除视神经病变。
- 异常意义:发现视网膜或视盘异常,提示视神经病变。
- 裂隙灯检查:
-
电生理检查:
- 眼电图(EOG):
- 判断逻辑:评估视网膜功能。
- 异常意义:发现视网膜功能异常,提示视网膜病变。
- 视觉诱发电位(VEP):
- 判断逻辑:评估视神经传导功能。
- 异常意义:发现视神经传导延迟或异常波形,提示视神经病变。
- 眼电图(EOG):
-
神经系统检查:
- 全面神经系统检查:
- 判断逻辑:评估患者的神经功能状态,包括颅神经、肌肉力量、感觉功能等。
- 异常意义:发现其他神经系统异常,有助于明确病因。
- 全面神经系统检查:
三、实验室检查的异常意义
-
血常规:
- 白细胞计数异常:提示感染或炎症反应。
- 红细胞沉降率(ESR)升高:提示炎症活动。
-
血糖水平:
- 高血糖:提示糖尿病,可能引起周围神经病变。
-
自身免疫抗体检测:
- 抗核抗体(ANA)阳性:提示自身免疫性疾病,如多发性硬化症。
- 抗双链DNA抗体(ds-DNA)阳性:提示系统性红斑狼疮(SLE)。
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电解质及代谢指标:
- 低钾血症:提示代谢异常,可能影响神经肌肉功能。
- 甲状腺功能异常:提示甲状腺疾病,可能影响神经系统功能。
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遗传学检测:
- 基因突变检测:对于疑似遗传性疾病的患者,进行特定基因突变检测,如先天性眼肌麻痹综合征相关基因。
四、总结
- 确诊核心依赖于详细的临床表现和神经系统检查,结合影像学和实验室检查结果。
- 辅助检查以神经影像学(如MRI/CT)和眼科检查为主,帮助明确病因。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如自身免疫抗体、遗传学检测)。
权威依据:《眼科学》教科书、《神经病学》教科书、相关临床指南。