噻嗪衍生物Thiazide derivatives
编码XM7XR3
子码范围XM7XR3 - XM7XR3
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(第二代新烟碱类杀虫剂) - 来源与性状
噻虫嗪由诺华公司于1991年研发,化学名称为3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪-4-基叉(硝基)胺,外观为白色或灰黄色结晶粉末,熔点139.1℃,蒸汽压6.6×10⁻⁹ Pa(25℃)。其溶解特性表现为水溶性较低(25℃下4.1 g/L),但在丙酮、二氯甲烷等有机溶剂中溶解度较高。 - 管理级别
非管制农药(低毒类杀虫剂)
原因:大鼠急性经口LD₅₀为1563 mg/kg,经皮LD₅₀>2000 mg/kg,对皮肤和眼睛无刺激性,符合国际低毒农药标准。 - 临床价值
首选药(F)
原因:作为高效广谱杀虫剂,可替代有机磷、氨基甲酸酯等高毒性农药,广泛用于水稻、果树、蔬菜等作物的害虫防治,且与吡虫啉等无交互抗性。
二、核心功效与临床应用
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杀虫谱与作用机制
- 靶标害虫:同翅目(蚜虫、飞虱、粉虱)、鞘翅目(金龟子幼虫)、鳞翅目(潜叶蛾)、缨翅目(蓟马)等。
- 作用机制:选择性抑制昆虫中枢神经系统烟酸乙酰胆碱酯酶受体,阻断神经信号传导,导致害虫麻痹死亡。
- 内吸传导性:通过叶面或根系吸收后快速传导至植株各部位,兼具触杀、胃毒、内吸活性。
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施用方法与持效期
- 叶面喷雾:25%水分散粒剂稀释4000~12000倍,防治稻飞虱、蚜虫等,药后2~3天达死亡高峰,持效期20~30天。
- 土壤处理:2%颗粒剂穴施或拌种,防治蛴螬、金针虫等地下害虫,持效期可达90天。
- 种子处理:70%可分散粒剂按药种比1:400拌种,预防苗期蚜虫及地下害虫。
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复配应用
- 与杀菌剂(如咯菌腈、戊唑醇)复配,可同时防治病害与虫害;
- 与菊酯类(高效氯氟氰菊酯)或新型杀虫剂(氟啶虫酰胺)混用,延缓抗药性。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 对蜜蜂高毒,需避开开花期及蜂群活动区域;
- 过量使用可能导致作物叶片轻微黄化(可逆性药害);
- 对水生生物有潜在风险,避免污染水源。
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禁忌与风险
- 禁用场景:储存温度低于-10℃或高于35℃易导致药剂分解失效;
- 安全间隔期:蔬菜3~14天,果树7~14天,水稻28天;
- 混用限制:不可与强碱性药剂(如波尔多液)混配;
- 急救措施:误食后无特效解毒剂,需立即催吐并就医对症治疗。
参考文献
- 噻虫嗪的药理学特性及杀虫机制研究(新烟碱类杀虫剂作用机理分析);
- 农业害虫防治中噻虫嗪的应用技术规范(中国农药登记数据);
- 噻虫嗪与其他烟碱类杀虫剂的抗性对比研究(抗药性管理策略);
- 环境毒理学评估:噻虫嗪对非靶标生物的影响(生态安全指南)。
注:具体使用需遵循当地农业部门指导,并咨询植保专家。