与治疗有关的骨髓增生异常综合征,NOSTherapy-related myelodysplastic syndrome, NOS

更新时间:2025-05-27 22:53:29
编码XH0L58

核心定义

Therapy-related myelodysplastic syndrome, NOS的综合解析


一、组织病理学详细特征

  1. 显微镜下核心表现

    • 病态造血:骨髓中多系(红系、粒系、巨核系)细胞呈现形态异常,包括核浆发育不平衡、异常有丝分裂、核畸形(如核分叶过多)等。
    • 原始细胞增多:骨髓原始细胞比例通常≥5%,部分病例可达AML诊断标准(≥20%)。
    • 红系异常:红细胞前体常表现为核分叶过多、胞质空泡化、环形铁粒幼细胞(若≥15%则符合RARS亚型)。
    • 粒系异常:颗粒分布异常、核分叶不良、Pelger-Huet样核畸形。
    • 巨核系异常:小巨核细胞、核分叶异常、病理性血小板生成。
  2. 免疫组化特征

    • 原始细胞标记:CD34、CD117、HLA-DR常阳性,用于区分原始粒细胞与淋巴细胞。
    • 巨核细胞标记:CD41、CD61可辅助评估巨核系分化异常。
    • 髓系分化抗原:如CD13、CD33在原始细胞中表达,支持髓系来源。
  3. 分子病理特征

    • 高频突变基因:TP53(与不良预后相关)、RUNX1、ASXL1、DNMT3A、SRSF2、TET2。
    • 染色体异常:常见单体如-5/5q-、-7/7q-、+8、复杂核型(涉及≥3条染色体异常)。
    • 克隆性证据:通过FISH或NGS检测克隆性基因突变或染色体异常。
  4. 鉴别诊断

    • 原发性骨髓增生异常综合征(pMDS):需结合病史(既往化疗/放疗史)及基因突变谱(如t-MDS更易TP53突变)。
    • 急性髓系白血病(AML):原始细胞≥20%时需排除AML。
    • 再生障碍性贫血:骨髓增生减低,无病态造血。
    • 骨髓纤维化:网状纤维增多,巨核细胞簇状分布。

二、肿瘤性质

  1. 分类

    • WHO分类:属于“治疗相关性骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(t-MDS/t-AML)”,归类为恶性克隆性疾病。
    • 亚型:根据原始细胞比例及病态造血范围分为RAEB(原始细胞5%-19%)、RCMD(多系病态造血)等。
  2. 生物学行为

    • 侵袭性:相比原发性MDS,t-MDS具有更快的进展速度和更高的向AML转化率(年转化率可达10%-30%)。
    • 克隆演化:常伴随基因组不稳定性,易出现复杂核型及二次突变(如TP53缺失)。

三、分化、分期与分级

  1. 分化程度

    • 红系分化异常:核分叶过多、胞质嗜碱性增强。
    • 粒系分化异常:颗粒减少或缺失,核分叶不良。
    • 巨核系分化异常:小巨核细胞、核分叶减少。
  2. 分期与分级

    • IPSS-R评分系统:综合细胞遗传学、血细胞计数、骨髓原始细胞比例,分为极低危至极高危。
    • WHO分型:根据原始细胞比例和病态造血范围进行亚型划分(如RAEB、RCMD等)。

四、进展风险评估

  1. 临床高危因素

    • 既往接受过烷化剂、拓扑异构酶II抑制剂或高剂量化疗/放疗。
    • 年龄≥60岁、体能状态差。
  2. 病理高危因素

    • 基因突变:TP53突变(预后最差)、RUNX1、ASXL1突变。
    • 染色体异常:复杂核型(≥3条染色体异常)、-5/5q-、-7/7q-。
    • 原始细胞比例:骨髓原始细胞≥10%提示高危。
  3. 复发与转移风险

    • AML转化风险:TP53突变患者转化率高达50%-70%,且常伴难治性AML。
    • 治疗抵抗:对低强度治疗(如去甲基化药物)反应率低,易复发。

五、临床管理建议

(基于病理特征的个体化评估)

  • 预后分层指导治疗选择:高危患者优先考虑异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。
  • 分子监测:动态监测TP53等基因突变以调整治疗策略。
  • 避免二次打击:慎用进一步细胞毒性治疗以减少AML转化风险。

总结

Therapy-related MDS, NOS是一种由既往治疗诱发的髓系克隆性疾病,以病态造血、基因突变及染色体异常为特征,具有高度侵袭性和向AML转化的倾向。其诊断需结合骨髓病理、分子检测及详细的治疗史。预后评估需综合IPSS-R、基因突变及核型,以指导个体化管理策略(如allo-HSCT优先选择)。


参考文献

  • Carney DA, et al. Therapy-related myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia following fludarabine combination chemotherapy. Br J Haematol. 2005.
  • MDS Foundation. International Prognostic Scoring System-Revised (IPSS-R). 2012.
  • Cervera J, et al. Genetic basis of therapy-related myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia. Blood Rev. 2018.
  • 知识库整合信息(2025年更新)。
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