D族链球菌Streptococcus, group D

更新时间:2025-05-27 22:52:50
编码XN5KC
子码范围XN625 - XN6KJ

核心定义

病原学详细定义:D族链球菌(Streptococcus, Group D)


一、病原体基本信息

1. 分类与类型
  • 分类
    • 细菌:革兰氏阳性菌(G+)
    • 属种:链球菌属(Streptococcus
    • 族别:D族(Lancefield血清分型系统分类)
  • 亚型/变种:包括Enterococcus(肠球菌)和Streptococcus bovis(牛链球菌)等。
  • 血清分型:基于细胞壁多糖抗原(C抗原)分型为D族,与其他链球菌族(如A族、B族)区分。
2. 形态与结构
  • 形态特征
    • 革兰氏染色:阳性,呈链状排列(短链或不规则链状)。
    • 结构:无鞭毛、无芽胞,部分菌株可能形成荚膜(如肠球菌)。
    • 表面成分:含脂磷壁酸(LTA)、多糖抗原(C抗原)及可能的黏附蛋白。
3. 传播途径
  • 主要途径
    • 血液传播:通过伤口、手术或医疗操作(如拔牙、内膜损伤)进入血液循环,引发败血症或心内膜炎。
    • 泌尿生殖系统感染:通过尿道或产道侵入(如产褥热、新生儿感染)。
    • 肠道定植:作为肠道正常菌群,可能通过粪-口途径或接触传播。
  • 流行病学特点
    • 多为机会性感染,常见于免疫力低下或有基础疾病(如心脏瓣膜病)的患者。
    • 新生儿感染多与分娩过程中的垂直传播相关。

二、致病机制

1. 宿主与靶细胞
  • 宿主范围:人类及动物(如牛、猪等),但D族链球菌对人类的致病性主要由特定亚种(如肠球菌、牛链球菌)引起。
  • 靶向组织
    • 心脏内膜:引发感染性心内膜炎(尤其在心脏瓣膜有损伤或缺陷时)。
    • 泌尿系统:导致膀胱炎、肾盂肾炎。
    • 血液:引发败血症。
2. 感染过程
  • 黏附与定植
    • 通过脂磷壁酸(LTA)与宿主细胞表面受体结合,黏附于黏膜或受损组织。
    • 荚膜(如肠球菌)可能帮助逃避宿主免疫清除。
  • 侵袭性酶
    • 部分菌株可能分泌透明质酸酶,降解细胞间质,促进扩散。
    • 链激酶(streptokinase)溶解血栓,增加感染扩散风险。
3. 免疫逃逸
  • 抗原变异:肠球菌可通过改变表面抗原(如壁磷壁酸)减少被免疫系统识别。
  • 生物膜形成:在感染部位形成生物膜,降低抗生素渗透效率。

三、医学临床关联

1. 相关疾病
  • 典型疾病
    • 感染性心内膜炎:常见于心脏瓣膜受损患者,表现为长期发热、栓塞及赘生物形成。
    • 泌尿系统感染:如肾盂肾炎、膀胱炎。
    • 新生儿败血症/脑膜炎:经产道或羊水感染,早发型(出生后5天内)以败血症为主,迟发型(出生后7-10天)以脑膜炎多见。
    • 产褥热:产妇分娩后因D族链球菌感染引发的严重感染。
  • 临床表现
    • 心内膜炎:发热、心脏杂音、栓塞症状(如脑卒中、脾肿大)。
    • 泌尿感染:尿频、尿急、腰痛,严重者出现菌血症。
    • 新生儿感染:呼吸困难、惊厥、休克。
2. 诊断方法
  • 实验室检测
    • 革兰氏染色:显示G+链状球菌。
    • 培养:需血琼脂平板培养,观察溶血现象(D族链球菌通常为α或β溶血)。
    • 生化反应
    • 分解葡萄糖但不分解菊糖。
    • 耐高盐(6.5% NaCl环境可生长,肠球菌特征)。
    • 分子生物学检测:PCR鉴定特定基因(如gyrB用于肠球菌分型)。
    • 血清学检测:抗O抗体(ASO)检测(对D族意义较小,主要用于A族链球菌)。
3. 治疗与预防
  • 常见抗病原体药物
    • 一线治疗:青霉素G或氨苄西林(对青霉素耐药株需改用万古霉素或替考拉宁)。
    • 肠球菌:氨苄西林+庆大霉素联合治疗(耐药性需个体化选择)。
  • 预防措施
    • 围产期筛查:孕妇产前检测D族链球菌,必要时使用抗生素预防新生儿感染。
    • 无菌操作:手术或侵入性操作中严格消毒以减少感染风险。
    • 免疫增强:控制基础疾病(如糖尿病、心脏病)以降低感染易感性。
  • 耐药数据
    • 肠球菌对多种抗生素(如青霉素、万古霉素)的耐药性逐渐增加,需根据药敏试验选择药物。

四、参考文献

  • 知识库来源:医学百科、《微生物学》链球菌属章节、吉林大学白求恩医学院教学资料。
  • :以上信息基于用户提供的知识库内容整理,未引用外部文献。

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