奥卡西平Oxcarbazepine
编码XM69D6
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(酰胺衍生物类抗癫痫药) - 来源与性状
奥卡西平是卡马西平的10-酮基衍生物,为白色至类白色结晶性粉末,口服后在体内迅速代谢为活性代谢物10-羟基衍生物(MHD)。该药通过结构优化减少了卡马西平的肝酶诱导作用及代谢毒性,于20世纪90年代获批用于临床。 - 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:属于需医生处方使用的抗癫痫药物,但未列入国家麻醉药品、精神药品或毒性药品管制目录。 - 临床价值
首选药(F)
原因:作为部分性癫痫发作和原发性全面性强直-阵挛发作的一线治疗药物,具有明确的疗效和安全性证据,被多国指南推荐。
二、核心功效与临床应用
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抗癫痫作用
- 治疗部分性癫痫发作(伴或不伴继发全面性发作)。
- 控制原发性全面性强直-阵挛发作。
- 适用于2岁以上儿童及成人患者,可单药或联合用药。
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神经精神疾病辅助治疗
- 用于双相情感障碍的躁狂相控制(超说明书使用)。
- 部分研究支持其缓解三叉神经痛等神经病理性疼痛。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:头晕(20%-49%)、嗜睡(12%-30%)、恶心(15%-22%)、复视(4%-13%)。
- 严重:低钠血症(2.5%-5%)、Stevens-Johnson综合征(罕见)、过敏反应(皮疹发生率3%-4%)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:
• 对卡马西平或奥卡西平过敏者;
• 房室传导阻滞或严重心功能不全。 - 相对禁忌:
• 肾功能不全者需调整剂量;
• 妊娠期需权衡利弊(FDA妊娠分级C级)。
- 绝对禁忌:
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注意事项
- 用药初期需逐步增量以减少中枢神经不良反应。
- 长期使用需定期监测血清钠浓度及肝功能。
- 突然停药可能诱发癫痫持续状态,需逐渐减量。
参考文献
(注:实际文献依据包括《临床用药须知》、国际抗癫痫联盟指南及药品说明书,此处因格式要求省略具体引用标注。)
提示:具体用药方案需由神经内科医生根据个体病情制定。