丹蒽醌Dantron

更新时间:2025-05-27 22:53:03
编码XM86Q2

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(人工合成的蒽醌衍生物)
  • 来源与性状
    丹蒽醌(Dantron)是一种人工合成的蒽醌类化合物,结构与天然蒽醌类成分(如大黄素、芦荟大黄素)相似。其通过化学合成获得,性状为橙色至红色结晶性粉末,微溶于水,易溶于有机溶剂。蒽醌类泻药通过刺激大肠神经丛增强肠蠕动,主要作用于大肠,起效时间约6-8小时。
  • 管理级别
    Rx-G(非管制处方药),因其需医生评估便秘病因及患者状态后开具。但因长期使用风险,部分国家已限制其临床应用,归为H3(限制使用药),仅用于短期对症治疗。
  • 临床价值
    H3(限制使用药)。虽然短期通便效果明确,但长期使用可导致不可逆性大肠黑变病,并增加结肠癌风险。目前已被更安全的渗透性泻药(如聚乙二醇)取代,仅保留在特殊病例中短期使用。

二、核心功效与临床应用

  • 核心功效
    通过刺激大肠黏膜神经末梢,增强肠蠕动并减少水分吸收,产生缓泻作用。
  • 临床应用

    • 短期缓解顽固性便秘(需排除肠梗阻等器质性疾病后使用)
    • 肠镜检查前肠道清洁(因安全性问题,现多被其他药物替代)

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    • 短期:腹痛、腹泻、电解质紊乱(低钾血症)
    • 长期(>4周)
    • 大肠黑变病(结肠黏膜色素沉着,病理表现为固有层内巨噬细胞吞噬脂褐素)
    • 结肠神经丛变性,导致肠动力依赖性便秘加重
    • 潜在致癌风险(动物实验显示结肠上皮增生及肿瘤发生率增加)
  • 禁忌与风险

    • 绝对禁忌:肠梗阻、阑尾炎、消化道出血等急腹症;对蒽醌类过敏
    • 相对禁忌:孕妇(可能刺激子宫收缩)、哺乳期妇女(成分可经乳汁分泌)
    • 特殊警示:老年患者长期使用可能诱发心律失常(低钾相关)

参考文献

  1. 蒽醌类泻药的作用机制及安全性研究(2022年)
  2. 大黄素类成分的毒理学与临床限制使用共识(2020年)
  3. 刺激性泻药与大肠黑变病的相关性分析(2019年)

:丹蒽醌的临床应用需严格遵循短期、低剂量原则,且必须在医生指导下使用。建议优先选择渗透性泻药或促分泌药(如鲁比前列酮)以减少远期风险。

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