霍乱减毒活疫苗Cholera, live attenuated vaccines
编码XM72A0
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品(减毒活疫苗) - 来源与性状
霍乱减毒活疫苗通过人工减毒处理霍乱弧菌(O1群古典生物型或埃尔托生物型)制备,口服剂型为主,可诱导黏膜免疫反应。其研发基于霍乱弧菌的抗原特性,通过降低病原体毒力保留免疫原性。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G),原因:属于需专业医疗人员评估接种条件的生物制剂,但未被列入麻醉、精神或放射性药品等特殊管制类别。 - 临床价值
首选药(F),原因:在高风险地区或疫情暴发时,可快速建立群体免疫屏障,有效预防霍乱感染,保护期可达3年以上。
二、核心功效与临床应用
- 预防霍乱:通过刺激肠道黏膜免疫系统产生特异性抗体,阻断霍乱弧菌黏附及毒素释放。
- 适用人群:疫区居民、旅行者、卫生工作者等高暴露风险群体。
- 接种方案:口服分次接种(如间隔14天),免疫效果可持续3-5年,必要时需加强免疫。
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
- 胃肠道反应:轻度腹泻、腹痛、恶心(与活菌在肠道定植相关);
- 全身反应:低热、乏力(自限性,通常24-48小时消退)。
- 禁忌与风险
- 禁忌:免疫功能缺陷者(如HIV感染、化疗患者)、急性胃肠炎发作期;
- 慎用:孕妇、哺乳期妇女(需权衡风险收益);
- 注意事项:接种前后避免使用抗生素,以免影响活菌免疫效果。
重要提示
霍乱疫苗接种需在专业医疗机构进行,具体接种策略应结合流行病学评估和个体健康状况,建议咨询感染科或预防保健科医生。
参考文献
(注:受参考资料限制,部分内容基于霍乱疫苗通用药理学及免疫学原理,具体数据需以最新临床试验和说明书为准。)