溴羟喹啉Broxyquinoline

更新时间:2025-05-27 22:52:27
编码XM5MW6

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(羟基喹啉衍生物抗原虫药)
  • 来源与性状
    化学名称:5,7-二溴-8-羟基喹啉
    性状:白色至浅黄色结晶性粉末,熔点198-200°C,难溶于水,易溶于浓矿酸、苯、醚和二硫化碳。
    历史背景:20世纪中期作为抗原虫药物开发,主要用于阿米巴病和滴虫性阴道炎治疗,近年因耐药性及安全性问题应用受限。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)
    原因:未纳入麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品或放射性药品范畴,无特殊管制属性。
  • 临床价值
    历史药物(H3,限制使用药)
    原因:因潜在神经毒性(如长期使用可能诱发亚急性脊髓视神经病)及耐药性问题,目前仅保留局部应用或二线治疗方案,非首选药物。

二、核心功效与临床应用

  • 抗原虫作用:通过释放氧自由基破坏原虫细胞膜,对溶组织内阿米巴、阴道毛滴虫有一定抑制作用。
  • 抗菌作用:对部分革兰氏阳性菌和真菌(如念珠菌)有微弱活性。
  • 临床应用(限制性使用):
    • 阿米巴痢疾的辅助治疗(联合其他抗阿米巴药物)。
    • 滴虫性阴道炎的局部栓剂治疗(需结合甲硝唑等一线药物)。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    • 胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛。
    • 神经毒性:长期大剂量使用可能引发周围神经炎或视神经病变。
    • 过敏反应:皮疹、荨麻疹。
  • 禁忌与风险

    • 绝对禁忌:对羟基喹啉类过敏、妊娠期(潜在致畸性)。
    • 相对禁忌:肝功能不全、儿童(缺乏安全性数据)。
    • 风险提示:连续使用不宜超过14天,需定期监测视力和神经系统功能。

参考文献

  1. ChemicalBook. (2025). 溴羟喹啉物理化学性质. 链接
  2. Selleck Chemicals. (2025). Broxyquinoline药理学数据. 链接
  3. 盖德化工网. (2025). 5,7-二溴-8-羟基喹啉毒性与用途. 链接

备注:当前可查权威文献有限,建议通过PubMed进一步检索最新临床研究(关键词:Broxyquinoline, amebiasis, neurotoxicity)。临床应用需严格遵循最新指南,并咨询感染科或妇科专科医师。

{block name="script_global"} {block name="script"}{/block}