溴羟喹啉Broxyquinoline
编码XM5MW6
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(羟基喹啉衍生物抗原虫药) - 来源与性状
化学名称:5,7-二溴-8-羟基喹啉
性状:白色至浅黄色结晶性粉末,熔点198-200°C,难溶于水,易溶于浓矿酸、苯、醚和二硫化碳。
历史背景:20世纪中期作为抗原虫药物开发,主要用于阿米巴病和滴虫性阴道炎治疗,近年因耐药性及安全性问题应用受限。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:未纳入麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品或放射性药品范畴,无特殊管制属性。 - 临床价值
历史药物(H3,限制使用药)
原因:因潜在神经毒性(如长期使用可能诱发亚急性脊髓视神经病)及耐药性问题,目前仅保留局部应用或二线治疗方案,非首选药物。
二、核心功效与临床应用
- 抗原虫作用:通过释放氧自由基破坏原虫细胞膜,对溶组织内阿米巴、阴道毛滴虫有一定抑制作用。
- 抗菌作用:对部分革兰氏阳性菌和真菌(如念珠菌)有微弱活性。
- 临床应用(限制性使用):
- 阿米巴痢疾的辅助治疗(联合其他抗阿米巴药物)。
- 滴虫性阴道炎的局部栓剂治疗(需结合甲硝唑等一线药物)。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛。
- 神经毒性:长期大剂量使用可能引发周围神经炎或视神经病变。
- 过敏反应:皮疹、荨麻疹。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:对羟基喹啉类过敏、妊娠期(潜在致畸性)。
- 相对禁忌:肝功能不全、儿童(缺乏安全性数据)。
- 风险提示:连续使用不宜超过14天,需定期监测视力和神经系统功能。
参考文献
- ChemicalBook. (2025). 溴羟喹啉物理化学性质. 链接
- Selleck Chemicals. (2025). Broxyquinoline药理学数据. 链接
- 盖德化工网. (2025). 5,7-二溴-8-羟基喹啉毒性与用途. 链接
备注:当前可查权威文献有限,建议通过PubMed进一步检索最新临床研究(关键词:Broxyquinoline, amebiasis, neurotoxicity)。临床应用需严格遵循最新指南,并咨询感染科或妇科专科医师。