其他特指的甲状旁腺功能亢进症Other specified Hyperparathyroidism

更新时间:2025-06-19 05:28:07
编码5A51.Y

关键词

索引词Hyperparathyroidism、其他特指的甲状旁腺功能亢进症、获得性低钙尿性高钙血症、三发性甲状旁腺功能亢进症
缩写PTH-亢进症、PHPT
别名三发性甲旁亢、三类原发性甲旁亢

其他特指的甲状旁腺功能亢进症诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准

  1. 金标准(确诊依据)

    • 病理学确认:手术切除甲状旁腺组织病理学检查显示异常增生或腺瘤形成,并排除典型原发性/继发性HPTH。
    • 分子遗传学检测:检出特定基因突变(如CaSR基因突变导致的家族性低钙尿性高钙血症)。
  2. 必须条件

    • 生化三联征
      • 持续性高钙血症(血清总钙 > 2.65 mmol/L,游离钙 > 1.32 mmol/L)
      • PTH水平升高或不适当地正常(> 65 pg/mL)
      • 24小时尿钙排泄量异常(遗传性低钙尿性高钙血症:尿钙/肌酐清除率比值 < 0.01)
    • 排除标准
      • 无慢性肾病(eGFR > 60 mL/min/1.73m²)
      • 无维生素D缺乏(25-OH维生素D > 20 ng/mL)
  3. 支持条件

    • 临床表现组合
      • 骨密度T值 ≤ -2.5(腰椎或股骨颈)
      • 反复肾结石(影像学确认≥2次)
      • 典型神经肌肉症状(近端肌无力+腱反射减退)
    • 药物暴露史:锂盐治疗>2年或维生素D代谢异常用药史
    • 钙负荷试验阳性:静脉钙输注后PTH下降幅度<50%

二、辅助检查

mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[生化初筛] A --> C[影像学定位] A --> D[功能评估] B --> B1(血清钙/PTH/尿钙) B --> B2(25-OH维生素D) B --> B3(血磷/肌酐) C --> C1(颈部超声) C --> C2(99mTc-MIBI扫描) C --> C3(四维CT) D --> D1(骨密度检测) D --> D2(24小时尿钙磷) D --> D3(钙敏感受体功能试验)

判断逻辑

  1. 生化初筛
    • 高钙+高PTH:启动病因分型检查
    • 高钙+正常PTH:需排除恶性肿瘤
  2. 影像学定位
    • 超声发现>1cm结节 → MIBI验证 → CT三维重建确认解剖位置
    • 阴性结果需考虑弥漫性增生
  3. 功能评估
    • 骨密度<-2.5+高尿钙 → 提示骨吸收活跃
    • 尿钙/肌酐清除率<0.01 → 支持遗传性低钙尿性高钙血症

三、实验室参考值异常意义

检查项目 参考范围 异常意义
血清总钙 2.10-2.55 mmol/L >2.65 mmol/L:需紧急降钙治疗;持续>3.0 mmol/L可致昏迷
PTH 15-65 pg/mL >65 pg/mL:明确甲状旁腺亢进;正常伴高钙提示非甲状旁腺病因
24h尿钙 2.5-7.5 mmol/24h >7.5 mmol:结石风险增加;<2.0 mmol支持遗传性低钙尿症
血磷 0.81-1.45 mmol/L <0.80 mmol/L:PTH过度磷酸尿效应;需补磷防骨软化
25-OH维生素D 30-100 ng/mL <20 ng/mL:继发性亢进可能;>100 ng/mL提示中毒或肉芽肿病
尿钙/肌酐清除率 >0.02 <0.01:确诊遗传性低钙尿性高钙血症;0.01-0.02需基因检测

处理建议

  • PTH>100 pg/mL+高钙血症:建议手术探查
  • 血钙>3.0 mmol/L:立即静脉水化+降钙素
  • 尿钙/肌酐清除率<0.01:避免不必要手术,改用钙敏感受体激动剂

四、总结

  • 确诊核心:生化三联征(高钙+高PTH+尿钙异常)结合病理或基因证据
  • 关键鉴别:遗传性低钙尿性高钙血症需通过钙清除率与原发性HPTH区分
  • 治疗导向:药物性HPTH首选停药观察,自身免疫性需免疫调节治疗

参考文献

  1. 《原发性甲状旁腺功能亢进症诊疗指南》(中华医学会内分泌学分会, 2023)
  2. Bilezikian JP, et al. Guidelines for the Management of Asymptomatic Primary Hyperparathyroidism. JCEM 2022
  3. NIH Genetic Testing Registry: CASR-Related Disorders