未特指的原发性胆汁性胆管炎Unspecified Primary biliary cholangitis

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编码DB96.1Z

关键词

索引词Primary biliary cholangitis、未特指的原发性胆汁性胆管炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性胆汁性肝硬变、黄色瘤胆汁性肝硬变、Charcot肝硬变、慢性非化脓性破坏性胆管炎、Hanot肝硬变、Hanot-Rossle综合征、Hanot综合征、肥厚性胆汁性肝硬变、肥大性肝硬变、Mahon-Tannhauser综合征、单小叶性肝硬变、胆管周围性胆汁性肝硬变、Tannhauser-Magendantz综合征、Todd肝硬变、中毒性肝硬变、肥厚性肝硬化、肥大性肝硬化、单小叶性肝硬化、单叶肝硬变 [possible translation]、单叶肝硬变
别名PBC、原发性胆汁性肝硬化

未特指的原发性胆汁性胆管炎 (DB96.1Z) 的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 乏力

    • 乏力是PBC患者最常见的早期症状之一,通常表现为持续性的疲劳感(50%-80%)。
  2. 皮肤瘙痒

    • 皮肤瘙痒可出现在病程的各个阶段,但多发生于黄疸出现前(20%-70%)。瘙痒程度可从轻微到严重不等,夜间加重。
  3. 黄疸

    • 黄疸是晚期PBC患者的常见症状,表现为皮肤、巩膜黄染(30%-50%),通常在疾病进展到肝硬化阶段时出现。

其他可能症状

  1. 右上腹痛

    • 少数患者可能出现右上腹不适或疼痛(10%-20%),但需注意与其他肝胆疾病鉴别。
  2. 体重减轻

    • 由于代谢异常或吸收不良导致的体重减轻(10%-20%)。
  3. 其他全身症状

    • 如关节痛、干燥综合征等(5%-10%),可能与合并的自身免疫性疾病相关。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 黄疸

    • 皮肤和巩膜黄染(30%-50%),伴有血清胆红素水平升高。
  2. 肝脾肿大

    • 肝脏和/或脾脏肿大(30%-50%),尤其是在晚期PBC患者中更为明显。
  3. 黄瘤

    • 皮肤和眼睑出现黄色瘤(10%-20%),与脂质代谢异常相关。

非典型体征

  1. 肝掌

    • 手掌大小鱼际处红色斑点(5%-15%),提示慢性肝病。
  2. 蜘蛛痣

    • 皮肤蜘蛛样血管扩张(5%-15%),常见于肝硬化阶段。
  3. 腹水

    • 晚期PBC患者可能出现腹水(5%-15%),提示肝硬化失代偿。

实验室与影像学特征

  1. 血液检查

    • 碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶(GGT)显著升高:ALP通常超过正常上限1.5倍(90%-95%)。
    • 抗线粒体抗体(AMA)阳性:超过90%的PBC患者AMA阳性,尤其是AMA-M2亚型。
    • 血清IgM水平升高:约50%-70%的PBC患者血清IgM水平升高。
  2. 肝功能检查

    • 总胆红素和直接胆红素升高:随着病情进展逐渐升高(30%-50%)。
    • 转氨酶轻度升高:ALT和AST通常不超过正常上限两倍(50%-70%)。
  3. 影像学检查

    • 超声检查:肝脏回声增强,但肝内胆管通常无明显扩张(80%-90%)。
    • 磁共振胰胆管造影(MRCP):主要用于排除其他胆道梗阻,PBC患者胆管系统通常无显著异常(70%-80%)。
    • 肝脏活检:病理学可见小胆管慢性非化脓性破坏性胆管炎、纤维化及肝硬化(90%-95%)。

注:未特指的原发性胆汁性胆管炎的症状和体征因个体差异而异。早期诊断和治疗对于延缓疾病进展和改善预后非常重要。

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